ข้อมูลเกี่ยวกับประวัติการค้นพบยาปฏิชีวนะโดยสังเขป ประวัติความเป็นมาของการพัฒนายาปฏิชีวนะ ยาครอบจักรวาล

ยาปฏิชีวนะเป็นสิ่งประดิษฐ์ที่ดีที่สุดของมนุษยชาติ

ยาปฏิชีวนะเป็นหนึ่งในสิ่งประดิษฐ์ที่โดดเด่นที่สุดของศตวรรษที่ 20 ในด้านการแพทย์ คนสมัยใหม่มักไม่ค่อยตระหนักดีว่าพวกเขาต้องเตรียมยาเหล่านี้มากน้อยเพียงใด มนุษยชาติโดยทั่วไปจะชินกับความสำเร็จอันน่าทึ่งของวิทยาศาสตร์อย่างรวดเร็ว และบางครั้งก็ต้องใช้ความพยายามบางอย่างในการจินตนาการถึงชีวิตอย่างที่มันเป็น ตัวอย่างเช่น ก่อนการประดิษฐ์โทรทัศน์ วิทยุ หรือรถจักรไอน้ำ ยาปฏิชีวนะกลุ่มใหญ่จำนวนมากเข้ามาในชีวิตเราอย่างรวดเร็ว อย่างแรกคือเพนิซิลลิน - คำนิยาม

ทุกวันนี้ ดูเหมือนน่าประหลาดใจสำหรับเราที่ย้อนกลับไปในช่วงทศวรรษที่ 30 ของศตวรรษที่ 20 ผู้คนนับหมื่นเสียชีวิตทุกปีจากโรคบิด โรคปอดบวมในหลายกรณีสิ้นสุดลงด้วยความตาย ภาวะติดเชื้อนั้นเป็นหายนะที่แท้จริงของผู้ป่วยศัลยกรรมทั้งหมด ที่เสียชีวิตใน ไข้รากสาดใหญ่ถือเป็นโรคที่อันตรายและรักษาไม่หายมากที่สุด และกาฬโรคปอดได้นำพาผู้ป่วยไปสู่ความตายอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ โรคร้ายเหล่านี้ทั้งหมด (และโรคอื่นๆ อีกมากมาย ซึ่งก่อนหน้านี้รักษาไม่หาย เช่น วัณโรค) พ่ายแพ้ด้วยยาปฏิชีวนะ

ที่โดดเด่นยิ่งกว่าคือผลของยาเหล่านี้ที่มีต่อยาทหาร เป็นเรื่องยากที่จะเชื่อ แต่ในสงครามครั้งก่อน ทหารส่วนใหญ่ไม่ได้เสียชีวิตจากกระสุนปืนและเศษกระสุน แต่จากการติดเชื้อเป็นหนองที่เกิดจากบาดแผล เป็นที่ทราบกันดีว่าในอวกาศรอบตัวเรามีจุลินทรีย์จุลทรรศน์จำนวนหลายพันล้านตัวซึ่งมีเชื้อโรคอันตรายมากมาย

ภายใต้สภาวะปกติ ผิวของเราจะป้องกันการซึมเข้าสู่ร่างกาย แต่ระหว่างที่บาดเจ็บ สิ่งสกปรกจะเข้าไปในบาดแผลพร้อมกับแบคทีเรียเน่าเสีย (cocci) นับล้านตัว พวกเขาเริ่มทวีคูณด้วยความเร็วมหาศาล เจาะลึกเข้าไปในเนื้อเยื่อ และหลังจากนั้นไม่กี่ชั่วโมงไม่มีศัลยแพทย์คนไหนสามารถช่วยคนได้: แผลเปื่อย อุณหภูมิเพิ่มขึ้น ภาวะติดเชื้อหรือเนื้อตายเน่า คนเสียชีวิตไม่มากจากบาดแผล แต่จากภาวะแทรกซ้อนของบาดแผล ยาไม่มีอำนาจต่อหน้าพวกเขา อย่างดีที่สุด แพทย์สามารถตัดอวัยวะที่ได้รับผลกระทบและหยุดการแพร่กระจายของโรคได้

ในการจัดการกับภาวะแทรกซ้อนของบาดแผล จำเป็นต้องเรียนรู้วิธีทำให้จุลินทรีย์ที่เป็นสาเหตุของโรคแทรกซ้อนเหล่านี้เป็นอัมพาต เพื่อเรียนรู้วิธีทำให้ cocci ที่เข้าไปในบาดแผลเป็นกลาง แต่สิ่งนี้จะบรรลุผลได้อย่างไร? ปรากฎว่าสามารถต่อสู้กับจุลินทรีย์ได้โดยตรงด้วยความช่วยเหลือเนื่องจากจุลินทรีย์บางชนิดในช่วงชีวิตของพวกเขาปล่อยสารที่สามารถทำลายจุลินทรีย์อื่น ๆ แนวคิดในการใช้จุลินทรีย์เพื่อต่อสู้กับเชื้อโรคมีมาตั้งแต่ศตวรรษที่ 19 ดังนั้น หลุยส์ ปาสเตอร์จึงค้นพบว่าแบคทีเรียแอนแทรกซ์ตายภายใต้การกระทำของจุลินทรีย์บางชนิด แต่เห็นได้ชัดว่าการแก้ปัญหานี้ต้องใช้ความพยายามอย่างมาก

เมื่อเวลาผ่านไป หลังจากการทดลองและการค้นพบหลายครั้ง เพนิซิลลินก็ถูกสร้างขึ้น เพนิซิลลินดูเหมือนเป็นปาฏิหาริย์อย่างแท้จริงสำหรับศัลยแพทย์ภาคสนามที่ช่ำชอง เขารักษาแม้กระทั่งผู้ป่วยที่ป่วยหนักที่สุดที่ป่วยด้วยเลือดเป็นพิษหรือปอดบวม การสร้างเพนิซิลลินกลายเป็นหนึ่งในการค้นพบที่สำคัญที่สุดในประวัติศาสตร์การแพทย์และเป็นแรงผลักดันอย่างมากต่อการพัฒนาต่อไป

บรรณาธิการของ Samogo.Net (พอร์ทัลอ้างอิงและข้อมูล) ได้ทำการวิจัยของตนเองเพื่อตอบคำถามว่าสิ่งประดิษฐ์ใดที่ผู้ร่วมสมัยของเราถือว่าสำคัญที่สุด 2010. ยาปฏิชีวนะ - อันดับที่ 9 แซง: ล้อ, ไฟ (ที่ 1), การเขียน, กระดาษ, รถยนต์, โทรศัพท์

ปรากฎว่าองค์กรที่มีอำนาจมากบางแห่งทำการจัดอันดับการค้นพบที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของมนุษยชาติ ดังนั้น การสำรวจที่คล้ายกันจึงดำเนินการโดยพิพิธภัณฑ์วิทยาศาสตร์ลอนดอน ตามข้อมูลที่ได้รับจากหน่วยงาน BBC ผู้คน 50,000 คนเข้าร่วมในการสำรวจ เพนิซิลลินครองตำแหน่งที่สองที่มีเกียรติในการจัดอันดับนี้ สถานที่แรกคือการเอ็กซ์เรย์ คำถามมีความขัดแย้งมาก ท้ายที่สุด การค้นพบสารนี้ก็ได้ช่วยชีวิตทหารหลายล้านคนในช่วงสงครามโลกครั้งที่สอง ต้องขอบคุณเพนิซิลลิน ทำให้การรักษาผู้ป่วยวัณโรคและซิฟิลิสเป็นไปได้ - โรคที่ "ทำลาย" เมืองทั้งเมืองและคนรุ่นต่อรุ่น กาลครั้งหนึ่งแม้ปอดบวมซ้ำซากเป็นโรคร้ายแรง ด้วยการค้นพบสารนี้ โรคนี้จึงเริ่มรักษาได้ง่าย เพนนิซิลลินได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถป้องกันโรคหนองใน ไข้รูมาตอยด์ และโรคอื่นๆ ได้ และจะช่วยชีวิตและแขนขาที่ถูกตัดออกได้กี่คนหากสารนี้ถูกค้นพบเมื่อสี่สิบปีก่อน ในช่วงสงครามโลกครั้งที่หนึ่ง ผู้คนเสียชีวิตจากการติดเชื้อและยังคงทุพพลภาพ เนื่องจากไม่มีอะไรจะต่อสู้กับการติดเชื้อ และสารนี้ในวัยสี่สิบของศตวรรษที่ยี่สิบเริ่มถูกนำมาใช้เพื่อให้สัตว์เลี้ยงในฟาร์มมีน้ำหนักเพิ่มขึ้น ในอุตสาหกรรมนี้สารนี้ยังให้ผลลัพธ์ที่ดีอีกด้วย

Alexander Fleming ถือเป็นผู้ประดิษฐ์ยาปฏิชีวนะตัวแรกคือ penicillin ในเวลาเดียวกัน ทั้งเขาและคนอื่น ๆ ที่มีส่วนร่วมในการสร้างยาปฏิชีวนะไม่อ้างว่าเป็นผู้ประพันธ์โดยเชื่ออย่างจริงใจว่าการค้นพบช่วยชีวิตไม่สามารถเป็นแหล่งรายได้

ที่น่าสนใจคือมีการคิดค้นยาปฏิชีวนะโดยบังเอิญ Alexander Fleming ออกจากหลอดทดลองที่มีแบคทีเรีย Staphylococcus โดยไม่มีใครดูแลเป็นเวลาหลายวัน และเมื่อเขาจำเรื่องนี้ได้ เขาก็พบว่ามีเชื้อราราขึ้นกลุ่มหนึ่ง เธอเริ่มมีผลทำลายล้างต่อแบคทีเรีย เฟลมมิงสามารถแยกสารออกฤทธิ์ที่ทำลายเซลล์แบคทีเรีย - เพนิซิลลิน งานนี้ตีพิมพ์ในปี 2472

เฟลมมิงประเมินการค้นพบของเขาต่ำเกินไป โดยเชื่อว่าการรักษาจะเป็นเรื่องยากมาก งานของเขายังคงดำเนินต่อไปโดย Howard Florey และ Ernst Boris Chain ผู้พัฒนาวิธีการทำให้เพนิซิลลินบริสุทธิ์ การผลิตเพนิซิลลินจำนวนมากเกิดขึ้นในช่วงสงครามโลกครั้งที่สอง

ในปี 1945 Fleming, Flory และ Chain ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์

เพนิซิลลิน (1928)

ความผิดพลาดที่นำไปสู่การค้นพบ: ความยุ่งเหยิงในห้องปฏิบัติการ

นักวิทยาศาสตร์ชาวสก็อต Alexander Fleming ไม่ค่อยเรียบร้อย อย่างน้อยนั่นคือสิ่งที่ดูเหมือนเมื่อดูที่ทำงานของเขา ในจานเพาะเชื้อ ขวดและหลอดทดลอง ที่จัดวางได้ทุกที่ วัฒนธรรมของแบคทีเรียเติบโตขึ้น - ปลอดภัยและไม่ค่อยดีนัก โชคดีที่ความยุ่งเหยิงดังกล่าวได้รับใช้วิทยาศาสตร์

วันหนึ่ง ความอดทนของนักวิทยาศาสตร์หมดลง และเขาตัดสินใจที่จะขจัดสิ่งที่ไม่จำเป็นออกไปทั้งหมด ขณะล้างเครื่องแก้ว เฟลมมิงสังเกตว่าในถ้วยใบหนึ่ง เชื้อราในสกุลเพนิซิลลิน "จับตัว" กับแบคทีเรียและทำลายจุลินทรีย์โดยรอบ นักวิทยาศาสตร์ได้ตรวจสอบผู้กระทำผิดในการฆ่าแบคทีเรียเป็นจำนวนมาก ปรากฎว่าเชื้อรานั้นปลอดภัยอย่างสมบูรณ์สำหรับเนื้อเยื่อของมนุษย์ และมีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับการติดเชื้อแบคทีเรีย

สถาบันการแพทย์มอสโก พวกเขา. เซเชนอฟ

ภาควิชาศัลยศาสตร์ทั่วไปตามโรงพยาบาลซิตี้คลินิก ครั้งที่ 23 (2 แผนกเป็นหนอง)

ประวัติการค้นพบยาปฏิชีวนะ

ผู้ดำเนินการ:

นักศึกษาชั้นปีที่ 3

คณะแพทยศาสตร์

กลุ่มที่ 4

Labutina Julia Olegovna

อาจารย์: Vavilova G.S.

มอสโก 2004

สารต้านจุลชีพ

การควบคุมหรือการหยุดการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ทำได้โดยวิธีการต่างๆ (ชุดของมาตรการ): น้ำยาฆ่าเชื้อ ฆ่าเชื้อ ฆ่าเชื้อ เคมีบำบัด. ดังนั้นสารเคมีที่ใช้ในการดำเนินมาตรการเหล่านี้จึงเรียกว่า สารฆ่าเชื้อ ยาฆ่าเชื้อ น้ำยาฆ่าเชื้อ และยาเคมีบำบัดต้านจุลชีพ. สารเคมีต้านจุลชีพแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม: สารเคมีที่ไม่มีการเลือก - เป็นอันตรายต่อจุลินทรีย์ส่วนใหญ่ แต่เป็นพิษต่อเซลล์มาโคร (น้ำยาฆ่าเชื้อและยาฆ่าเชื้อ) และสารเคมีที่มีผลการคัดเลือก (สารเคมีบำบัด)

ยาต้านจุลชีพเคมีบำบัดเป็นสารเคมีที่ใช้ในโรคติดเชื้อเพื่อการรักษาตามสาเหตุ (กล่าวคือ มุ่งไปที่จุลินทรีย์ที่เป็นสาเหตุของโรค) เช่นเดียวกับการป้องกันการติดเชื้อ

ยาต้านจุลชีพเคมีบำบัดรวมถึงกลุ่มของยาต่อไปนี้:

    ยาปฏิชีวนะ (ทำหน้าที่เฉพาะในรูปแบบเซลล์ของจุลินทรีย์; ยาปฏิชีวนะต้านเนื้องอกยังเป็นที่รู้จัก)

    ยาเคมีบำบัดสังเคราะห์ที่มีโครงสร้างทางเคมีต่างกัน (ในหมู่พวกเขามียาที่ทำหน้าที่ทั้งกับจุลินทรีย์ในเซลล์หรือในรูปแบบที่ไม่ใช่เซลล์ของจุลินทรีย์)

ยาปฏิชีวนะ - ยาเหล่านี้เป็นยาเคมีบำบัดจากสารประกอบทางเคมีที่มีต้นกำเนิดทางชีวภาพ (ตามธรรมชาติ) เช่นเดียวกับอนุพันธ์กึ่งสังเคราะห์และอะนาลอกสังเคราะห์ของยาเหล่านี้ ซึ่งในระดับความเข้มข้นต่ำ มีผลเสียหายหรือเป็นอันตรายต่อจุลินทรีย์และเนื้องอก ยาปฏิชีวนะที่ใช้ในทางการแพทย์ผลิตโดย actinomycetes (ราเรเดียนท์) รารา และแบคทีเรียบางชนิด ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว ฤทธิ์ต้านจุลชีพของยาปฏิชีวนะเป็นเพียงการคัดเลือก: พวกมันทำหน้าที่อย่างแรงกล้ากับสิ่งมีชีวิตบางชนิด อ่อนแอกว่าหรือไม่เลยกับตัวอื่นๆ การคัดเลือกและผลกระทบของยาปฏิชีวนะต่อเซลล์สัตว์เพื่อให้แตกต่างกันในระดับของความเป็นพิษและผลกระทบต่อเลือดและของเหลวทางชีวภาพอื่นๆ ยาปฏิชีวนะบางชนิดมีประโยชน์อย่างมากสำหรับการทำเคมีบำบัด และสามารถใช้รักษาโรคติดเชื้อจุลินทรีย์ต่างๆ ในมนุษย์และสัตว์ได้

ปัญหาการรักษาโรคติดเชื้อมีมาช้านานพอๆ กับการศึกษาโรคด้วยตัวเอง จากมุมมองของคนสมัยใหม่ ความพยายามครั้งแรกในทิศทางนี้ไร้เดียงสาและดั้งเดิม แม้ว่าบางคนจะไม่ได้ไร้สามัญสำนึก (เช่น การทำให้บาดแผลหรือการแยกตัวของผู้ป่วย) ความจริงที่ว่าจุลินทรีย์บางชนิดสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์อื่น ๆ ได้เป็นที่รู้จักกันดีมาเป็นเวลานาน ในการแพทย์พื้นบ้าน สารสกัดจากตะไคร่ใช้รักษาบาดแผลและรักษาวัณโรคมานานแล้ว ต่อมา สารสกัดจากแบคทีเรียเริ่มรวมอยู่ในองค์ประกอบของขี้ผึ้งเพื่อรักษาบาดแผลตื้นๆ Pseudomonas aeruginosa. ประสบการณ์ที่ได้รับจากการลองผิดลองถูก หมอติดอาวุธ มีความรู้เกี่ยวกับคุณสมบัติการรักษาของสารสกัดจากสมุนไพรและเนื้อเยื่อสัตว์ตลอดจนแร่ธาตุต่างๆ การผลิตเงินทุนและยาต้มจากวัสดุจากพืชแพร่หลายในโลกยุคโบราณโดย Claudius Galen ส่งเสริม ในยุคกลาง ชื่อเสียงของการเตรียมวัตถุดิบทางการแพทย์ลดลงอย่างมากจากยาปรุงทุกชนิด "การวิจัย" ของนักเล่นแร่แปรธาตุ และแน่นอน ความเชื่อมั่นว่า "การลงโทษของพระเจ้า" นั้นรักษาไม่หาย ในเรื่องนี้เราควรกล่าวถึงความเชื่อในการรักษาของมือของ "ผู้ได้รับการเจิมจากพระเจ้า" ผู้ป่วยจำนวนมากได้ผ่านการสัมผัสของผู้ครองราชย์ ตัวอย่างเช่น พระเจ้าหลุยส์ที่ 14 จับมือผู้ป่วย 10,000 ราย และชาร์ลส์ที่ 2 สจวร์ต - เกี่ยวกับ 90,000 ราย เมื่อแพทย์เข้าใจถึงความถูกต้องของแนวคิดนี้ การรักษาโรคก็เริ่มมีลักษณะ "เอทิโอทรอปิก" มากขึ้น ผู้ก่อตั้งเคมีบำบัดควรได้รับการพิจารณาอย่างถูกต้องว่า Paracelsus ซึ่งถูกเรียกโดย A. I. Herzen "ศาสตราจารย์วิชาเคมีคนแรกจากการสร้างโลก" Paracelsus ใช้สารอนินทรีย์หลายชนิด (เช่น เกลือของปรอทและสารหนู) เพื่อรักษาการติดเชื้อในมนุษย์และสัตว์ หลังจากการค้นพบโลกใหม่ ก็กลายเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับคุณสมบัติของเปลือกของต้น kina-kina ซึ่งชาวอินเดียนแดงใช้เพื่อรักษาโรคมาลาเรีย ความนิยมของวิธีการรักษานี้ได้รับการอำนวยความสะดวกโดยการรักษาอัศจรรย์ของภรรยาของ Viceroy of America, Countess Tsinkhon และเปลือกไม้มาถึงยุโรปแล้วภายใต้ชื่อ "แป้งเคาน์เตส" และต่อมาต้นซิงโคนาเองก็ได้รับชื่อ ชื่อเสียงเดียวกันนี้ได้มาจากการรักษาในต่างประเทศอีกชนิดหนึ่ง - ipecac ซึ่งชาวอินเดียนแดงใช้เพื่อรักษาอาการท้องร่วง "เป็นเลือด"

ย้อนกลับไปในปี พ.ศ. 2414-2415 นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย V.A. มนัสเสนและเอ.จี. Polotebnov สังเกตเห็นผลในการรักษาบาดแผลที่ติดเชื้อโดยการใช้เชื้อราแม้ว่าจะไม่มีใครรู้ว่าทำไมพวกเขาถึงช่วยและไม่ทราบปรากฏการณ์ของยาปฏิชีวนะ

อย่างไรก็ตาม นักจุลชีววิทยากลุ่มแรกบางคนสามารถตรวจพบและอธิบายเกี่ยวกับยาปฏิชีวนะ (การยับยั้งการเจริญเติบโตของผู้อื่นโดยสิ่งมีชีวิตบางชนิด) ความจริงก็คือความสัมพันธ์ที่เป็นปฏิปักษ์ระหว่างจุลินทรีย์ต่าง ๆ ปรากฏขึ้นเมื่อเติบโตในวัฒนธรรมผสม ก่อนการพัฒนาวิธีการเพาะเลี้ยงแบบบริสุทธิ์ แบคทีเรียและเชื้อราต่าง ๆ ถูกปลูกไว้ด้วยกัน กล่าวคือ ภายใต้สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการแสดงตัวของยาปฏิชีวนะ ในช่วงต้นปี พ.ศ. 2420 เมื่อศึกษาเรื่องโรคแอนแทรกซ์ หลุยส์ ปาสเตอร์สังเกตว่าการติดเชื้อในสัตว์ที่มีส่วนผสมของเชื้อโรคและแบคทีเรียอื่นๆ มักจะขัดขวางการพัฒนาของโรค ซึ่งทำให้เขาสามารถเสนอแนะว่าการแข่งขันระหว่างจุลินทรีย์สามารถขัดขวางคุณสมบัติการก่อโรคของ เชื้อโรค เขาอธิบายเกี่ยวกับยาปฏิชีวนะระหว่างแบคทีเรียในดินและแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค และแนะนำว่ายาปฏิชีวนะอาจเป็นพื้นฐานของวิธีการรักษา การสังเกตของแอล. ปาสเตอร์ (1887) ยืนยันว่าการเป็นปรปักษ์กันในโลกของจุลินทรีย์เป็นปรากฏการณ์ทั่วไป แต่ธรรมชาติของมันไม่ชัดเจน

ยาปฏิชีวนะตัวแรกถูกแยกออกก่อนที่จะรู้จักความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ ดังนั้นในปี พ.ศ. 2403 ได้เม็ดสีน้ำเงินในรูปผลึก ไพโอไซยานินผลิตโดยแบคทีเรียรูปแท่งเคลื่อนที่ขนาดเล็กในสกุล ซูโดโมนาส, แต่ยังไม่พบคุณสมบัติของยาปฏิชีวนะจนกระทั่งหลายปีต่อมา ในปี พ.ศ. 2442 – R. Emmerich และ O. Low รายงานว่ามีสารปฏิชีวนะที่เกิดจากแบคทีเรีย Pseudomonas pyocyaneaและตั้งชื่อเขาว่า pyocyanase; ยานี้ถูกใช้เป็นยาฆ่าเชื้อในท้องถิ่น ในปี พ.ศ. 2439 บี. โกซิโอจากของเหลวที่มีเชื้อราจากสกุล เพนนิซิเลียม (เพนนิซิเลียม brevicompactum) จัดการให้ตกผลึกสารเคมีอีกชนิดหนึ่งเรียกว่า กรดไมโคฟีนอลิกที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียแอนแทรกซ์

แต่ไม่มียาตัวใดช่วยชีวิตได้มากเท่ากับ เพนิซิลลิน. ด้วยการค้นพบสารนี้ ยุคใหม่ในการรักษาโรคติดเชื้อจึงเริ่มต้นขึ้น - ยุคของยาปฏิชีวนะ การค้นพบยาปฏิชีวนะที่เราคุ้นเคยกันดีอยู่แล้วในสมัยของเราได้เปลี่ยนแปลงสังคมมนุษย์อย่างลึกซึ้ง โรคภัยต่างๆ ที่ถือว่าหมดหวังได้ไม่นานได้ลดลงแล้ว ที่น่าแปลกใจยิ่งกว่านั้นก็คือเรื่องราวของการค้นพบนั่นเอง

Alexander Fleming นักชีววิทยาที่โดดเด่นเกิดเมื่อวันที่ 6 สิงหาคม พ.ศ. 2424 ในสกอตแลนด์ในเขต Ayrshire เด็กชายเติบโตขึ้นมาในฟาร์มของพ่อแม่ ล้อมรอบด้วยทุ่งกว้างทุกด้าน ธรรมชาติให้อเล็กซานเดอร์ที่อายุน้อยมากกว่าโรงเรียน เมื่ออายุได้ 13 ปี อเล็กซานเดอร์หนุ่มย้ายไปเมืองหลวงของบริเตนใหญ่ - ลอนดอน ขณะที่เพื่อนๆ กำลังศึกษาอยู่ เฟลมมิ่งทำงานให้กับบริษัทเรือกลไฟในท้องถิ่นเป็นเวลา 5 ปี เพื่อหาเลี้ยงชีพ

ในปี ค.ศ. 1901 เฟลมมิงเข้าเรียนที่โรงเรียนแพทย์เซนต์แมรีผ่านการสอบที่ยาก เขาไม่ได้ขัดขวางความจริงที่ว่าผ่านไป 5 ปีตั้งแต่เขาหยุดเรียน ยิ่งไปกว่านั้น เขาได้รับการยอมรับว่าเป็นผู้สมัครที่ดีที่สุดในสหราชอาณาจักร! เฟลมมิ่งไม่เคยทำงานที่ไร้ประโยชน์ เขารู้วิธีดึงข้อมูลที่จำเป็นออกจากตำราเท่านั้น โดยไม่สนใจส่วนที่เหลือ

หลังจากจบการศึกษา เฟลมมิ่งได้รับเชิญให้ทำงานในห้องทดลองด้านแบคทีเรียของโรงพยาบาลเซนต์แมรี แบคทีเรียวิทยาในเวลานั้นอยู่ในระดับแนวหน้าของวิทยาศาสตร์

วันทำงานของเฟลมมิงในปีแรกของกิจกรรมทางวิทยาศาสตร์ของเขาเกือบจะตลอดเวลา เมื่อเขามาถึงที่ทำงาน นาฬิกาของเขาถูกตรวจสอบ และแม้กระทั่งตอนตีสอง พนักงานที่ทำงานสายเกินไปก็สามารถมาคุยกับเขาและดื่มเบียร์สักแก้วได้

ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2457 สงครามโลกครั้งที่หนึ่งได้ปะทุขึ้น เฟลมมิงได้รับยศแพทย์และถูกส่งตัวไปสร้างห้องปฏิบัติการแบคทีเรียในฝรั่งเศส ในเมืองบูโลญ

ทุกๆ วัน เมื่อขึ้นไปที่ห้องใต้หลังคาของโรงพยาบาลซึ่งเป็นที่ตั้งของห้องปฏิบัติการ เฟลมมิ่งเดินผ่านหอผู้ป่วยของโรงพยาบาลซึ่งผู้บาดเจ็บนอนอยู่ กลุ่มของพวกเขาเข้ามามากขึ้นทุกวัน ที่นี่ ในโรงพยาบาล พวกเขาเสียชีวิตจากการติดเชื้อนับร้อย รอยแตกการแตกของเนื้อเยื่อภายใน ... ชิ้นส่วนของดินและเสื้อผ้าที่เข้าไปในบาดแผลทำให้งานระเบิดเสร็จสมบูรณ์ ใบหน้าของผู้บาดเจ็บกลายเป็นสีเทาหายใจลำบาก - เริ่มมีพิษในเลือด ผลที่ได้คือความตายที่หลีกเลี่ยงไม่ได้

เฟลมมิ่งเริ่มตรวจสอบการติดเชื้อนี้ เขาพูดว่า:

“ฉันได้รับคำแนะนำให้ใช้ผ้าพันแผลที่มีน้ำยาฆ่าเชื้อ: กรดคาร์โบลิก กรดบอริกหรือไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ฉันเห็นว่าน้ำยาฆ่าเชื้อไม่ได้ฆ่าเชื้อโรคทั้งหมด แต่มีคนบอกฉันว่าพวกเขาฆ่าเชื้อบางชนิด และการรักษาก็ประสบความสำเร็จมากกว่าเมื่อไม่มีการใช้น้ำยาฆ่าเชื้อ

เฟลมมิงตัดสินใจตั้งค่าการทดลองง่ายๆ เพื่อทดสอบว่าน้ำยาฆ่าเชื้อช่วยต่อสู้กับการติดเชื้อได้อย่างไร

ขอบของบาดแผลส่วนใหญ่ไม่เท่ากัน มีการบิดและหมุนหลายครั้ง จุลินทรีย์สะสมอยู่ในโค้งเหล่านี้ เฟลมมิ่งสร้างแบบจำลองของแผลกระจก: เขาให้ความร้อนหลอดทดลองและงอปลายเหมือนการบิดของแผล จากนั้นเขาก็เติมหลอดนี้ด้วยเซรั่มที่ปนเปื้อนด้วยปุ๋ยคอก มันเป็นเหมือนแผนทั่วไปของบาดแผลจากการสู้รบทั่วไป วันรุ่งขึ้น ซีรั่มกลายเป็นขุ่นและมีกลิ่นไม่พึงประสงค์ ได้เพิ่มจำนวนจุลินทรีย์จำนวนมาก จากนั้นเฟลมมิงก็เทซีรั่มและเติมหลอดทดลองด้วยสารละลายของน้ำยาฆ่าเชื้อที่แรงตามปกติ หลังจากนั้นเขาก็เติมหลอดทดลองอีกครั้งเพื่อล้างด้วยซีรั่มที่สะอาดและไม่ปนเปื้อน และอะไร? ไม่ว่าเฟลมมิงจะล้างหลอดด้วยน้ำยาฆ่าเชื้อกี่ครั้งก็ตาม เซรั่มบริสุทธิ์ก็กลายเป็นขี้เถ้าและขุ่นมัวในหนึ่งวัน

ในส่วนโค้งของหลอดทดลอง จุลินทรีย์ยังคงอยู่ไม่ว่าจะเกิดอะไรขึ้น จากประสบการณ์นี้ เฟลมมิงสรุปว่าน้ำยาฆ่าเชื้อทั่วไปไม่ได้ช่วยในการรักษาบาดแผลในแนวหน้าเลย คำแนะนำของเขาสำหรับแพทย์ทหารคือการกำจัดเนื้อเยื่อที่ตายแล้วซึ่งเชื้อโรคสามารถเติบโตได้ง่าย และเพื่อช่วยให้ร่างกายต่อสู้กับการติดเชื้อโดยการปล่อยเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ก่อตัวเป็นหนอง เซลล์เม็ดเลือดขาว (หนองสด) ทำลายอาณานิคมของจุลินทรีย์

เฟลมมิ่งเขียนถึงความรู้สึกของเขาในสมัยนั้น:

“เมื่อดูบาดแผลที่ติดเชื้อ ผู้คนที่ทนทุกข์ทรมานและเสียชีวิต และเราไม่สามารถช่วยเหลือได้ ฉันก็รู้สึกร้อนรุ่มด้วยความปรารถนาที่จะหาวิธีรักษาบางอย่างที่สามารถฆ่าจุลินทรีย์เหล่านี้ได้ เช่น ซัลวาร์ซาน ...”

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2461 สงครามสิ้นสุดลง เฟลมมิงกลับไปอังกฤษ ที่ห้องทดลองของเขา

เฟลมมิ่งมักถูกเยาะเย้ยเพราะความยุ่งเหยิงในห้องปฏิบัติการของเขา แต่ความยุ่งเหยิงนี้เมื่อมันปรากฏออกมาก็มีผล พนักงานคนหนึ่งของเขาพูดว่า:

“เฟลมมิงเก็บวัฒนธรรมของจุลินทรีย์ที่แยกได้จากเขาเป็นเวลาสองหรือสามสัปดาห์ และก่อนที่จะทำลายพวกเขา ศึกษาอย่างระมัดระวังเพื่อตรวจสอบว่าปรากฏการณ์ที่ไม่คาดคิดและน่าสนใจบางอย่างเกิดขึ้นโดยบังเอิญหรือไม่ ประวัติศาสตร์ที่ตามมาแสดงให้เห็นว่าถ้าเขาระมัดระวังเหมือนฉัน เขาคงจะไม่ได้ค้นพบอะไรใหม่

วันหนึ่งในปี 1922 มีอาการน้ำมูกไหล เฟลมมิงหว่านน้ำมูกของตัวเองลงในจานเพาะเชื้อ - จานเพาะเชื้อ ในส่วนของจานเพาะเชื้อที่น้ำมูกตกลงมา อาณานิคมของแบคทีเรียก็ตายไป เฟลมมิ่งเริ่มตรวจสอบปรากฏการณ์นี้และพบว่าน้ำตา เศษเล็บ น้ำลาย เนื้อเยื่อที่มีชีวิตมีผลเช่นเดียวกัน เมื่อน้ำตาหยดหนึ่งหยดลงในหลอดทดลองที่มีสารละลายจากแบคทีเรียจำนวนมากขุ่น น้ำตาก็ใสสะอาดภายในไม่กี่วินาที!

พนักงานของเฟลมมิงต้องทน "ความทรมาน" อย่างมาก น้ำตาเพื่อการทดลอง พวกเขาตัดความเอร็ดอร่อยจากมะนาว คั้นเข้าตา และเก็บน้ำตาที่ไหลออกมา ในหนังสือพิมพ์ของโรงพยาบาลมีภาพวาดที่ตลกขบขันซึ่งเด็ก ๆ ปล่อยให้ตัวเองถูกผู้ช่วยห้องปฏิบัติการเฆี่ยนโดยมีค่าธรรมเนียมเล็กน้อยและผู้ช่วยห้องปฏิบัติการอีกคนเก็บน้ำตาจากพวกเขาในภาชนะที่ระบุว่า "น้ำยาฆ่าเชื้อ"

เฟลมมิ่งเรียกสารที่เขาค้นพบ "ไลโซไซม์"- จากคำภาษากรีก "การละลาย" และ "เชื้อ" (หมายถึงการละลายของแบคทีเรีย) น่าเสียดายที่ไลโซไซม์ไม่ได้ฆ่าเชื้อแบคทีเรียก่อโรคที่เป็นอันตรายทั้งหมด

เฟลมมิงยังช่วยให้ค้นพบชีวิตที่สำคัญที่สุดของเขาโดยบังเอิญและเกิดความสับสนอย่างสร้างสรรค์ในห้องปฏิบัติการ วันหนึ่งในปี 1928 เฟลมมิงถูกเพื่อนร่วมงานไพรซ์มาเยี่ยม เฟลมมิ่งกำลังจัดเรียงจานเพาะเชื้อที่มีวัฒนธรรมเก่าแก่ หลายคนมีเชื้อราซึ่งเกิดขึ้นค่อนข้างบ่อย เฟลมมิงบอกไพรซ์ว่า: "ทันทีที่คุณเปิดถ้วยวัฒนธรรม คุณกำลังมีปัญหา: มีบางอย่างจะตกลงมาในอากาศ..." ทันใดนั้นเขาก็หยุดและพูดอย่างสงบเช่นเคย: "แปลก... "

ในจานเพาะเชื้อที่เขาถืออยู่ในมือ ราก็เติบโตเช่นกัน แต่ที่นี่แบคทีเรียรอบๆ ตัวก็ตายและสลายไป

นับจากนั้นเป็นต้นมา เฟลมมิงก็เริ่มสำรวจเชื้อราที่เป็นอันตรายต่อแบคทีเรีย และเขาเก็บจานเพาะเชื้อที่มันบินอยู่จนกระทั่งเขาตาย

อเล็กซานเดอร์ เฟลมมิง กำลังดูการต่อต้าน Penicillium notatumและ เชื้อ Staphylococcusพบเชื้อราในวัฒนธรรมผสม เพนิซิลลา (เพนนิซิเลียม notatum), ปล่อยสารเคมีที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อ Staphylococcus aureus สารนี้มีชื่อว่า "เพนิซิลลิน" จริงอยู่ การทดสอบที่สำคัญที่สุดรออยู่ข้างหน้า: สารนี้จะเป็นอันตรายต่อมนุษย์และสัตว์พอๆ กับแบคทีเรียหรือไม่? หากเป็นกรณีนี้ เพนิซิลลินก็คงไม่ต่างจากยาฆ่าเชื้อที่มีชื่อเสียงมากมาย ไม่สามารถฉีดเข้าสู่กระแสเลือดได้ เพื่อความสุขอันยิ่งใหญ่ของเฟลมมิงและทีมงาน น้ำซุปเพนิซิลลินที่เป็นอันตรายต่อแบคทีเรีย จึงไม่เป็นอันตรายต่อกระต่ายและหนูทดลองมากไปกว่าน้ำซุปธรรมดา

แต่เพื่อที่จะใช้เพนิซิลลินในการรักษานั้น จะต้องได้รับมาในรูปแบบบริสุทธิ์ ที่แยกได้จากน้ำซุป น้ำซุปที่มีโปรตีนจากร่างกายไม่สามารถนำเข้าสู่เลือดมนุษย์ได้

ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2472 เฟลมมิ่งรายงานการค้นพบของเขาต่อชุมชนทางการแพทย์ เขาไม่ได้ถามคำถามเดียว! นักวิทยาศาสตร์พบกับการค้นพบนี้ด้วยความเฉยเมยโดยไม่สนใจแม้แต่น้อย ย้อนกลับไปในปี 1952 เฟลมมิงเล่าถึง "ช่วงเวลาอันเลวร้าย" นี้

สิบเอ็ดปีผ่านไปแล้ว! นักเคมีไม่กี่คนที่เริ่มสนใจเพนิซิลลินไม่สามารถแยกมันออกมาในรูปแบบที่บริสุทธิ์ได้ เฟลมมิงไม่สิ้นหวังและเชื่อว่าสารที่เขาค้นพบมีอนาคตที่ดี

ในปี 1940 เหตุการณ์ที่มีความสุขที่สุดครั้งหนึ่งในชีวิตของเฟลมมิงเกิดขึ้นอย่างกะทันหัน จากวารสารทางการแพทย์ เขาได้เรียนรู้ว่า Flory and Chain นักวิทยาศาสตร์ของ Oxford สามารถได้รับยาเพนิซิลลินที่เสถียรในรูปแบบบริสุทธิ์ เฟลมมิงไม่ได้ทรยศต่อความสุขของเขา และเพียงสังเกตเห็นในภายหลังว่าเขาใฝ่ฝันที่จะทำงานกับนักเคมีประเภทนี้มา 11 ปีแล้ว

ประวัติการค้นพบเพนิซิลลินนั้นน่าทึ่งมาก ใครจะคิดว่านักดนตรีเด็กชาวยิวที่มีพรสวรรค์ ซึ่งพ่อเป็นชาวรัสเซียและแม่ของเขาเป็นชาวเยอรมัน จะทิ้งเส้นทางของนักเปียโนมืออาชีพและพบเส้นทางที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิงสู่ชื่อเสียงระดับโลก เรากำลังพูดถึงเออร์เนสต์ คาอิน ซึ่งเรารู้จักในชื่อเชย์นผู้โกรธเกรี้ยวของเขา เป็นการยากที่จะบอกว่าผู้ที่เห็นชะตากรรมของบุคคลในชื่อของเขาถูกต้องหรือไม่ แต่ในกรณีนี้ชื่อเออร์เนสต์ซึ่งแปลว่า "จริงใจ สัตย์ซื่อ" สอดคล้องกับลักษณะและคุณธรรมของผู้ถือครองอย่างเต็มที่

พ่อของเออร์เนสต์เป็นนักเคมีที่มีความสามารถ ซึ่งจัดการการผลิตของตัวเองในเบอร์ลิน และถึงแม้ว่าลูกชายจะจบการศึกษาจากโรงยิมและมหาวิทยาลัย แต่พ่อแม่ของเขาเห็นเขาที่เปียโน เขากลายเป็นนักเปียโนคอนเสิร์ตที่มีความสามารถ เช่นเดียวกับนักวิจารณ์เพลงให้กับหนังสือพิมพ์เบอร์ลิน แต่ความรักในวิทยาศาสตร์ของเขาทำให้เขาเอาชนะได้ ในช่วงเวลาระหว่างคอนเสิร์ตและการซ้อม ชายหนุ่มหายเข้าไปในห้องทดลองทางพยาธิวิทยาของคลินิก "การกุศล" ที่มีชื่อเสียงในเบอร์ลิน - "เมอร์ซี่"

ในเดือนเมษายน ค.ศ. 1933 อี. เชนถูกบังคับให้ออกจากเยอรมนี ไม่กลับไปบ้านเกิดของเขาอีก เพื่อนนักชีววิทยาชื่อดังชาวอังกฤษ J. Haldane พาเขาไปที่เมืองเคมบริดจ์ ซึ่งในระหว่างงานวิทยานิพนธ์ของเขา E. Cheyne ได้พิสูจน์ว่าพิษจากพิษของงูเป็นเอนไซม์ย่อยอาหาร งานนี้ทำให้เขามีชื่อเสียง ดังนั้นในปี 1935 เขาจึงได้รับเชิญจากศาสตราจารย์ด้านพยาธิวิทยา G. Flory ไปที่ Oxford เพื่อพัฒนางานเกี่ยวกับไลโซไซม์ ซึ่งเป็นเอนไซม์ต้านแบคทีเรีย อี. เชย์นแนะนำว่าจี. ฟลอรีจดจ่อกับเพนิซิลลินที่มีแนวโน้มดีกว่าที่เอ. เฟลมมิงค้นพบ ความกระตือรือร้นของ E. Cheyne ติดเชื้อ G. Flory ซึ่งแทบรอไม่ไหวที่จะทดสอบการกระทำของยาปฏิชีวนะกับจุลินทรีย์ ฟลอรีเป็นผู้ประกันกองทุนรัฐบาลจำนวน 35 ปอนด์แรกเพื่อเป็นทุนสนับสนุนงานโดยอี. เมลแลนบีแห่งสภาวิจัยทางการแพทย์

เมื่อวันที่ 25 พฤษภาคม พ.ศ. 2483 ภายใต้เสียงคำรามของระเบิดที่ตกลงมาบนถนนในลอนดอน การทดลองอย่างเด็ดขาดได้เสร็จสิ้นลงกับหนูขาว 50 ตัว แต่ละคนได้รับเชื้อจุลินทรีย์สเตรปโทคอคคัสในปริมาณที่อันตรายถึงตาย หนูครึ่งหนึ่งไม่ได้รับการรักษา ส่วนที่เหลือถูกฉีดเพนิซิลลินทุกสามชั่วโมงเป็นเวลาสองวัน หลังจากผ่านไป 16 ชั่วโมง สัตว์ทดลอง 25 ตัวตาย และหนูที่ได้รับการรักษา 24 ตัวรอดชีวิต มีเพียงคนเดียวที่เสียชีวิต จากนั้นชัยชนะทางชีวเคมีของ E. Cheyne ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเพนิซิลลินมีโครงสร้างของเบตาแลกแทม เหลือเพียงการสร้างการผลิตยามหัศจรรย์ชนิดใหม่เท่านั้น

คุณสมบัติมหัศจรรย์ได้รับการพิสูจน์ในอ็อกซ์ฟอร์ดเดียวกันในคลินิกแห่งหนึ่งซึ่งเมื่อวันที่ 15 ตุลาคมของปีเดียวกันเจ้าหน้าที่ตำรวจท้องที่เข้ารับการรักษาโดยบ่นว่า "ติดขัด" ที่มุมปากของเขา (แผลติดเชื้อ Staphylococcus ออเรียสและเปื่อยเน่า) ในช่วงกลางเดือนมกราคม การติดเชื้อได้แพร่กระจายไปที่ใบหน้า คอ และแพร่กระจายไปยังแขนและปอดของเขา แล้วหมอก็กล้าที่จะฉีดยาเพนิซิลลินให้กับคนจนที่ไม่เคยมีใครรู้จักมาก่อน ภายในหนึ่งเดือน ผู้ป่วยรู้สึกดี แต่คริสตัลล้ำค่าที่ได้รับจากอ็อกซ์ฟอร์ดหมดลง และเมื่อวันที่ 15 มีนาคม พ.ศ. 2484 ตำรวจเสียชีวิต แต่ถึงแม้จะมีประสบการณ์ที่ไม่ประสบความสำเร็จ จี. ฟลอรีก็เริ่มรวมตัวกันในอเมริกาเพื่อค้นหาความช่วยเหลือเชิงพาณิชย์ในการสร้างการผลิตจำนวนมากของผลิตภัณฑ์ บริษัทยาชื่อดังอย่าง Merck จากเมือง Rahway รัฐนิวเจอร์ซีย์ สนับสนุนงานของ S. Waksman จากมหาวิทยาลัยรัทเทอร์ส ซึ่งศึกษา "การต้านไบโอซิส" ของสเตรปโตไมซีตมาตั้งแต่ปี 1939 งานแรกของเขาถูกตีพิมพ์เมื่อวันที่ 24 สิงหาคม พ.ศ. 2483 ในหนังสือมีดหมอที่มีอำนาจมากที่สุด ซึ่งตีพิมพ์ในลอนดอน ดังนั้นการมาของ G. Flory ที่มีพัฒนาการแบบสำเร็จรูปจึงเปรียบได้กับมานาจากสวรรค์ "ชาวอเมริกันขโมยเพนิซิลลินจากอังกฤษ!" นี่เป็นความจริงเพียงบางส่วนเท่านั้นเนื่องจากอังกฤษเนื่องจากทรัพยากรทางทหารลดลงไม่สามารถสร้างการผลิตยาปฏิชีวนะได้อย่างรวดเร็วซึ่งทหารอังกฤษได้รับการรักษาด้วย โดยไม่มีเหตุผล ในการนำเสนอรางวัลโนเบลสาขาการแพทย์ในปี 1945 พวกเขากล่าวว่า "เฟลมมิงทำมากกว่า 25 แผนกเพื่อเอาชนะลัทธิฟาสซิสต์"

การใช้ยาเพนิซิลลินครั้งแรกในสหรัฐอเมริกาเกิดขึ้นในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2485 แอนนา มิลเลอร์ ภรรยาสาววัย 33 ปีของผู้บริหารมหาวิทยาลัยเยลและมารดาของทั้งสาม ล้มป่วยลงกะทันหัน จากการเป็นพยาบาลโดยการศึกษา เธอเองก็รักษาลูกชายวัย 4 ขวบของเธอด้วยโรคต่อมทอนซิลอักเสบสเตรปโทคอกคัส เด็กชายหายดีแล้ว แต่แม่ของเขาก็แท้งอย่างกะทันหัน โดยมีไข้สูงมีไข้สูง ผู้หญิงคนนั้นถูกนำตัวส่งโรงพยาบาล New Haven General ในรัฐนิวเจอร์ซีย์ด้วยการวินิจฉัยการติดเชื้อสเตรปโทคอกคัส: นักแบคทีเรียวิทยานับจุลินทรีย์จำนวน 25 อาณานิคมในเลือดของเธอ! แต่แพทย์จะทำอะไรได้บ้างในสมัยนั้นกับภาวะติดเชื้อที่น่าเกรงขาม? ถ้าไม่ใช่เพราะปาฏิหาริย์ในตัวของ J. Fulton เพื่อนของ Flory ซึ่งนอนอยู่ในอีกห้องหนึ่งซึ่งติดโรคปอดบางชนิดขณะตรวจทหารในแคลิฟอร์เนีย เมื่อวันที่ 12 มีนาคม แพทย์ที่เข้ารับการรักษาบอก J. Fulton เกี่ยวกับการเสียชีวิตของ Anna ที่กำลังใกล้เข้ามา ซึ่งมีอุณหภูมิ 41 °เป็นเวลา 11 วัน! “เป็นไปได้ไหมที่จะได้ยาจากฟลอรี” เขาแสดงความหวังอย่างขี้อาย เจ. ฟุลตันเชื่อว่าเขามีสิทธิที่จะหันไปหาเพื่อน ในท้ายที่สุด เขาเป็นคนที่ช่วยเขาในปี 1939 ให้ได้รับทุนจากมูลนิธิร็อคกี้เฟลเลอร์เป็นเงิน 5,000 ดอลลาร์ (จัดสรรเงินเพื่อการศึกษาฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียของเพนิซิลลิน)

เจ. ฟุลตันโทรหาเมอร์ค ได้รับอนุญาต และยาเพนิซิลลินโดสแรกถูกส่งไปยังโรงพยาบาลนิวเฮเวน สินค้าล้ำค่ามาพร้อมกับตำรวจ เวลา 15.00 น. แอนนาได้รับการฉีดยาครั้งแรก 9 โมงเช้าของวันรุ่งขึ้น อุณหภูมิของเธอกลับมาเป็นปกติ! ในเดือนพฤศจิกายน ค.ศ. 1942 เมอร์คได้ดำเนินการทดลองยาเพนิซิลลินในคนเป็นจำนวนมาก เมื่อผู้คนจำนวนห้าพันคนที่ได้รับบาดเจ็บจากไฟไหม้ในไนท์คลับในบอสตันได้รับยาปฏิชีวนะ

และในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2485 แอนนา มิลเลอร์ ซึ่งลดน้ำหนักได้ 16 กก. แต่มีความสุขและสุขภาพแข็งแรง ก็ออกจากโรงพยาบาล ในเดือนสิงหาคม A. Fleming ไปเยี่ยม "ลูกทูนหัว" ของเขา ในปี 1990 เมื่ออายุ 82 ปี เธอได้รับเกียรติจากพิพิธภัณฑ์ Smithsonian Museum of Natural Sciences ในกรุงวอชิงตัน ดี.ซี.

ในปีพ.ศ. 2485 เฟลมมิ่งยังต้องทดสอบผลของเพนิซิลลินต่อเพื่อนสนิทของเขาอีกครั้ง ซึ่งล้มป่วยด้วยการอักเสบของสมอง ภายในหนึ่งเดือน เฟลมมิงสามารถรักษาผู้ป่วยที่สิ้นหวังได้อย่างสมบูรณ์

ในปี พ.ศ. 2484-2485 ในอเมริกาและอังกฤษ ได้มีการก่อตั้งอุตสาหกรรมการผลิตเพนิซิลลินขึ้น

สปอร์เล็กๆ ที่ถูกลมพัดเข้าไปในห้องทดลองของเฟลมมิงโดยไม่ได้ตั้งใจ เธอช่วยชีวิตคนป่วยและบาดเจ็บหลายแสนคนจากแนวหน้า เธอวางรากฐานสำหรับอุตสาหกรรมยาทั้งสาขา - การผลิตยาปฏิชีวนะ ต่อมา วันหนึ่ง เมื่อกล่าวถึงความขัดแย้งนี้ เฟลมมิงได้อ้างคำพูดที่ว่า "ต้นโอ๊กอันยิ่งใหญ่เติบโตจากลูกโอ๊กเล็กๆ" สงครามทำให้การค้นพบของเฟลมมิ่งมีความสำคัญเป็นพิเศษ

ชื่อของนักวิทยาศาสตร์รายล้อมไปด้วยชื่อเสียงซึ่งกำลังเติบโต ตอนนี้เขาเป็นที่รู้จักไปทั่วโลกเช่นเดียวกับยาของเขา ผลของยาใหม่เกินความคาดหมายที่สุด เขานำการรักษาที่สมบูรณ์มาสู่ผู้ป่วยหนักจำนวนมาก นับตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา ขบวนแห่แห่งชัยชนะของเพนิซิลลินก็เริ่มขึ้นในทุกประเทศทั่วโลก เขาถูกเรียกว่า "ราวิเศษ" "เวทมนตร์สีเหลือง" ฯลฯ เขารักษาพิษเลือด โรคปอดบวม โรคหนองในทุกชนิด และโรคร้ายแรงอื่นๆ ก่อนหน้านี้มีผู้เสียชีวิตจากภาวะติดเชื้อในเลือด (sepsis) 50-80 รายในทุก ๆ 100 คนป่วย มันเป็นหนึ่งในโรคที่อันตรายที่สุดซึ่งยาส่วนใหญ่มักจะกลายเป็นไร้อำนาจ ตอนนี้เพนิซิลลินช่วยผู้ป่วยเกือบทั้งหมดด้วยภาวะติดเชื้อ การเสียชีวิตจากภาวะเลือดเป็นพิษเป็นเหตุฉุกเฉิน หลายคนเสียชีวิตจากโรคปอดบวม โดยเฉพาะในเด็กและคนชรา ตอนนี้แทบไม่ตายจากโรคนี้เลย จำเป็นต้องใช้เพนิซิลลินในเวลาเท่านั้น

กษัตริย์อังกฤษยกนักวิทยาศาสตร์ขึ้นเป็นขุนนาง และในปี 1945 A. Fleming, H. Flory และ E. Chain ได้รับรางวัลโนเบลสาขาการแพทย์จากการค้นพบเพนิซิลลิน

อเล็กซานเดอร์ เฟลมมิ่งเสียชีวิตอย่างกะทันหันเมื่อวันที่ 11 มีนาคม พ.ศ. 2498 เกือบทั้งโลกคร่ำครวญถึงการตายของเขา ในเมืองบาร์เซโลนาของสเปนซึ่งเฟลมมิ่งไปเยี่ยมสาวดอกไม้เทดอกไม้ทั้งหมดจากตะกร้าไปที่แผ่นโลหะที่มีชื่อของเขา ในกรีซซึ่งนักวิทยาศาสตร์ได้ไปเยี่ยมเยียนก็มีการประกาศการไว้ทุกข์ เฟลมมิงถูกฝังในมหาวิหารเซนต์ปอลในลอนดอน

แม้ว่าจะมีหลักฐานว่าในปี พ.ศ. 2528 ได้มีการค้นพบวิทยานิพนธ์ของนักศึกษาแพทย์ที่เสียชีวิตในวัยแรก (Ernest Augustine Duchesnay) ในจดหมายเหตุของมหาวิทยาลัยลียงเมื่อสี่สิบปีก่อนเฟลมิงโดยอธิบายรายละเอียดการเตรียมแม่พิมพ์ที่เขาค้นพบ ร.notatumมีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียก่อโรคหลายชนิด

ในปี 1937 - M. Welsh บรรยายถึงยาปฏิชีวนะตัวแรก สเตรปโตไมซีเตต้นทาง - actinomycetin. ในปี 1939 - N.A. Krasilnikov และ A.I. โคเร็นยาโกะได้รับ mycetin;

ในบรรดานักวิจัยกลุ่มแรกๆ ที่ค้นหายาปฏิชีวนะแบบกำหนดเป้าหมายคือ R. Dubos การทดลองที่ดำเนินการโดยเขาและผู้ร่วมงานของเขานำไปสู่การค้นพบยาปฏิชีวนะที่ผลิตโดยแบคทีเรียในดินบางชนิด การแยกตัวออกมาในรูปแบบบริสุทธิ์และใช้ในการปฏิบัติการทางคลินิก ในปี 1939 ดูบอสได้รับ ไทโรทริซิน- ยาปฏิชีวนะที่ซับซ้อนประกอบด้วย gramicidin และ thyrocidin; นี่เป็นสิ่งกระตุ้นสำหรับนักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ ที่ค้นพบยาปฏิชีวนะที่สำคัญยิ่งกว่าสำหรับคลินิก

ดังนั้นเมื่อได้รับยาเพนิซิลลินในรูปแบบที่บริสุทธิ์จึงรู้จักสารปฏิชีวนะห้าตัว ( กรด mycophenolic, pyocyanase, actinomycetin, mycetin และ tyrothricin).

จึงเริ่มยุคของยาปฏิชีวนะ ในประเทศของเรา Z. V. Ermolyeva และ G.F. มีส่วนสนับสนุนอย่างมากต่อหลักคำสอนเรื่องยาปฏิชีวนะ เกาส์. Zinaida Vissarionovna Ermolyeva (1898 - 1974) - ผู้เขียนเพนิซิลลินโซเวียตตัวแรก (crustosin .)) ได้รับจาก พี. เปลือกโลก

คำว่าตัวเอง "ยาปฏิชีวนะ" (จากภาษากรีก Anti, bios - against life) เสนอโดย S. Waksman ในปี 1942 เพื่ออ้างถึงสารธรรมชาติที่ผลิตโดยจุลินทรีย์และในระดับความเข้มข้นต่ำที่เป็นปฏิปักษ์ต่อการเติบโตของแบคทีเรียอื่น Z. Waksman กับนักศึกษาของเขาที่ Rutgers University ประเทศสหรัฐอเมริกา กำลังศึกษาอยู่ actinomycetes(เช่น Streptomyces) และในปี พ.ศ. 2487 ได้ค้นพบสเตรปโตมัยซินซึ่งเป็นวิธีการรักษาวัณโรคและโรคอื่น ๆ อย่างมีประสิทธิภาพ สเตรปโตมัยซินมีผลรุนแรงที่สุดในกรณีของรอยโรควัณโรคของเยื่อหุ้มสมอง - เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, ในกรณีของวัณโรคของกล่องเสียง, ผิวหนัง ก่อนหน้านี้ ผู้ที่ล้มป่วยด้วยเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากเชื้อวัณโรคเกือบทั้งหมดเสียชีวิต และตอนนี้ด้วยความช่วยเหลือของสเตรปโตมัยซิน ผู้ป่วยส่วนใหญ่ฟื้นตัว Streptomycin มีผลอ่อนแอต่อวัณโรคปอด และยังคงเป็นหนึ่งในวิธีการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับโรคนี้ สเตรปโตมัยซินยังช่วยเรื่องโรคไอกรน ปอดบวม เลือดเป็นพิษ

ต่อมาจำนวนยาปฏิชีวนะก็เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2483 ได้มีการพัฒนายาปฏิชีวนะที่มีความสำคัญทางคลินิกจำนวนมาก รวมทั้ง bacitracin, chloramphenicol (levomycetin), chlortetracycline, oxytetracycline, amphotericin B, cycloserine, erythromycin, griseofulvin, kanamycin, neomycin, nystatin, polymyxin, vancomycin, viomycin, cephalosporins, cephalosporins, amp;

เนื้อหา

นักประดิษฐ์ยาปฏิชีวนะที่มีชื่อเสียงระดับโลกคือนักวิทยาศาสตร์ชาวสก็อต Alexander Fleming ซึ่งให้เครดิตกับการค้นพบเพนิซิลลินจากเชื้อรา มันเป็นจุดเปลี่ยนใหม่ในการพัฒนายา สำหรับการค้นพบที่ยิ่งใหญ่เช่นนี้ ผู้ประดิษฐ์เพนิซิลลินยังได้รับรางวัลโนเบลอีกด้วย นักวิทยาศาสตร์ได้เข้าถึงความจริงโดยการวิจัย ไม่ได้ช่วยคนรุ่นเดียวให้พ้นจากความตาย การประดิษฐ์ยาปฏิชีวนะอย่างแยบยลทำให้สามารถทำลายพืชที่ก่อโรคในร่างกายได้โดยไม่ส่งผลกระทบร้ายแรงต่อสุขภาพ

ยาปฏิชีวนะคืออะไร

หลายทศวรรษผ่านไปตั้งแต่การปรากฏตัวของยาปฏิชีวนะตัวแรก แต่บุคลากรทางการแพทย์ทั่วโลกและคนทั่วไปตระหนักดีถึงการค้นพบนี้ ยาปฏิชีวนะเป็นกลุ่มเภสัชวิทยาที่แยกจากกันซึ่งมีส่วนประกอบสังเคราะห์ โดยมีจุดประสงค์เพื่อทำลายความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มของเชื้อโรคที่ก่อโรค หยุดกิจกรรมต่อไป กำจัดออกจากร่างกายอย่างเงียบ ๆ และป้องกันอาการมึนเมาทั่วไป ยาปฏิชีวนะและน้ำยาฆ่าเชื้อตัวแรกปรากฏขึ้นในยุค 40 ของศตวรรษที่ผ่านมา นับตั้งแต่นั้นมาช่วงของมันก็เพิ่มขึ้นอย่างมาก

คุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ของเชื้อรา

จากกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค ยาปฏิชีวนะที่พัฒนาจากเชื้อราเชื้อราช่วยได้อย่างดี ผลการรักษาของยาต้านแบคทีเรียในร่างกายเป็นระบบ ทั้งหมดนี้เกิดจากคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ของเชื้อรา ผู้ค้นพบเฟลมมิ่งสามารถแยกเพนิซิลลินด้วยวิธีทางห้องปฏิบัติการได้ ประโยชน์ขององค์ประกอบที่เป็นเอกลักษณ์ดังกล่าวมีดังต่อไปนี้:

  • เชื้อราสีเขียวยับยั้งแบคทีเรียที่ดื้อต่อยาอื่น ๆ
  • ประโยชน์ของเชื้อราเป็นที่ประจักษ์ในการรักษาไข้ไทฟอยด์
  • เชื้อราทำลายแบคทีเรียที่เจ็บปวดเช่น Staphylococci, Streptococci

ยาก่อนการประดิษฐ์เพนิซิลลิน

ในยุคกลาง มนุษยชาติรู้ดีถึงประโยชน์มหาศาลของขนมปังขึ้นราและเห็ดอีกประเภทหนึ่ง ส่วนประกอบยาดังกล่าวถูกนำมาใช้อย่างแข็งขันในการฆ่าเชื้อบาดแผลของนักสู้เพื่อไม่ให้เลือดเป็นพิษหลังการผ่าตัด ก่อนการค้นพบยาปฏิชีวนะทางวิทยาศาสตร์ ยังมีเวลาอีกมาก ดังนั้นแพทย์จึงดึงเอายาเพนนิซิลลินจากธรรมชาติรอบด้านในเชิงบวกมาพิจารณา โดยพิจารณาจากการทดลองหลายครั้ง พวกเขาทดสอบประสิทธิผลของเงินทุนใหม่กับทหารที่ได้รับบาดเจ็บ ซึ่งเป็นสตรีที่มีไข้หลังคลอด

โรคติดเชื้อรักษาได้อย่างไร?

โดยที่ไม่รู้จักโลกของยาปฏิชีวนะ ผู้คนดำเนินชีวิตตามหลักการ: "เฉพาะผู้ที่แข็งแกร่งที่สุดเท่านั้นที่อยู่รอด" ตามหลักการคัดเลือกโดยธรรมชาติ ผู้หญิงเสียชีวิตจากภาวะติดเชื้อระหว่างการคลอดบุตรและนักสู้จากพิษเลือดและแผลเปิด ในเวลานั้นพวกเขาไม่พบวิธีการรักษาสำหรับการทำความสะอาดบาดแผลและการยกเว้นการติดเชื้ออย่างมีประสิทธิภาพดังนั้นหมอและหมอจึงมักใช้น้ำยาฆ่าเชื้อในท้องถิ่น ต่อมาในปี พ.ศ. 2410 ศัลยแพทย์ชาวอังกฤษได้ระบุสาเหตุการติดเชื้อของการมีหนองและประโยชน์ของกรดคาร์โบลิก จากนั้นก็เป็นการรักษาแผลเป็นหนองหลักโดยไม่ต้องใช้ยาปฏิชีวนะ

ผู้คิดค้นเพนิซิลลิน

มีคำตอบที่ขัดแย้งกันหลายประการสำหรับคำถามหลักซึ่งค้นพบเพนิซิลลิน แต่เชื่ออย่างเป็นทางการว่าผู้สร้างเพนิซิลลินคือศาสตราจารย์อเล็กซานเดอร์เฟลมมิ่งชาวสก็อต ตั้งแต่วัยเด็ก นักประดิษฐ์ในอนาคตใฝ่ฝันที่จะค้นหายาที่มีเอกลักษณ์เฉพาะ ดังนั้นเขาจึงเข้าโรงเรียนแพทย์ที่โรงพยาบาลเซนต์แมรี ซึ่งเขาสำเร็จการศึกษาในปี 2444 Almroth Wright ผู้ประดิษฐ์วัคซีนไทฟอยด์มีบทบาทมหาศาลในการค้นพบเพนิซิลลิน เฟลมมิงโชคดีที่ได้ร่วมงานกับเขาในปี 2445

นักจุลชีววิทยารุ่นเยาว์ศึกษาที่สถาบันคิลมาร์น็อค จากนั้นจึงย้ายไปลอนดอน ในสถานะนักวิทยาศาสตร์ที่ผ่านการรับรองแล้ว เฟลมมิงได้ค้นพบการมีอยู่ของเพนิซิลเลียม โนทาทัม การค้นพบทางวิทยาศาสตร์ได้รับการจดสิทธิบัตรนักวิทยาศาสตร์หลังจากสิ้นสุดสงครามโลกครั้งที่สองในปี 2488 ยังได้รับรางวัลโนเบลอีกด้วย ก่อนหน้านี้ ผลงานของเฟลมมิ่งเคยได้รับรางวัลและรางวัลอันทรงคุณค่าหลายครั้งหลายครั้ง ผู้คนเริ่มใช้ยาปฏิชีวนะเพื่อการทดลองในปี 1932 และก่อนหน้านั้น การศึกษาได้ดำเนินการกับหนูทดลองเป็นหลัก

พัฒนาการของนักวิทยาศาสตร์ชาวยุโรป

ผู้ก่อตั้งแบคทีเรียวิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยาคือหลุยส์ ปาสเตอร์ นักจุลชีววิทยาชาวฝรั่งเศส ซึ่งในศตวรรษที่สิบเก้าได้อธิบายรายละเอียดเกี่ยวกับผลกระทบที่เป็นอันตรายของแบคทีเรียในดินต่อเชื้อก่อโรควัณโรค นักวิทยาศาสตร์ที่มีชื่อเสียงระดับโลกได้รับการพิสูจน์โดยวิธีการทางห้องปฏิบัติการว่าจุลินทรีย์บางชนิด - แบคทีเรียสามารถกำจัดได้โดยผู้อื่น - เชื้อรารา มีการวางจุดเริ่มต้นของการค้นพบทางวิทยาศาสตร์โอกาสที่ยิ่งใหญ่

Bartolomeo Gosio ชาวอิตาลีที่มีชื่อเสียงในปี 1896 ในห้องทดลองของเขาได้คิดค้นกรด mycophenolic ซึ่งกลายเป็นที่รู้จักในฐานะยาปฏิชีวนะตัวแรก สามปีต่อมา แพทย์ชาวเยอรมัน Emmerich และ Lov ได้ค้นพบ pyocenase ซึ่งเป็นสารสังเคราะห์ที่สามารถลดกิจกรรมที่ทำให้เกิดโรคของเชื้อโรคในโรคคอตีบ ไทฟอยด์ และอหิวาตกโรค และแสดงให้เห็นถึงปฏิกิริยาเคมีที่เสถียรต่อกิจกรรมที่สำคัญของจุลินทรีย์ในอาหารเลี้ยงเชื้อ ดังนั้นข้อพิพาททางวิทยาศาสตร์ในหัวข้อผู้คิดค้นยาปฏิชีวนะจึงไม่ลดลงในปัจจุบัน

ผู้คิดค้นเพนิซิลลินในรัสเซีย

อาจารย์ชาวรัสเซียสองคน - Polotebnov และ Manassein โต้เถียงกันเกี่ยวกับที่มาของเชื้อรา ศาสตราจารย์คนแรกแย้งว่าจุลินทรีย์ทั้งหมดมาจากรา และคนที่สองต่อต้านอย่างเด็ดขาด มนัสซีนเริ่มตรวจสอบราสีเขียวและพบว่าโคโลนีของพืชก่อโรคไม่มีอยู่เลยใกล้จะแปลเป็นภาษาท้องถิ่น นักวิทยาศาสตร์คนที่สองเริ่มศึกษาคุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรียขององค์ประกอบตามธรรมชาติดังกล่าว อุบัติเหตุที่ไร้สาระเช่นนี้ในอนาคตจะกลายเป็นความรอดที่แท้จริงสำหรับมวลมนุษยชาติ

นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย Ivan Mechnikov ศึกษาการกระทำของแบคทีเรีย acidophilus กับผลิตภัณฑ์นมหมัก ซึ่งมีผลดีต่อการย่อยอาหารอย่างเป็นระบบ โดยทั่วไปแล้ว Zinaida Yermoleva ยืนอยู่ที่จุดกำเนิดของจุลชีววิทยา กลายเป็นผู้ก่อตั้งไลโซไซม์น้ำยาฆ่าเชื้อที่มีชื่อเสียง และเป็นที่รู้จักในประวัติศาสตร์ว่า "นายหญิงเพนิซิลลิน" เฟลมมิงตระหนักถึงการค้นพบของเขาในอังกฤษ ควบคู่ไปกับนักวิทยาศาสตร์ในประเทศที่ทำงานเกี่ยวกับการพัฒนาเพนิซิลลิน นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันก็ไม่ได้นั่งเปล่า ๆ

ผู้ประดิษฐ์เพนนิซิลินในสหรัฐอเมริกา

นักวิจัยชาวอเมริกัน Zelman Waksman กำลังพัฒนายาปฏิชีวนะพร้อมกัน แต่ในสหรัฐอเมริกา ในปีพ.ศ. 2486 เขาประสบความสำเร็จในการได้รับส่วนประกอบสังเคราะห์ในวงกว้างที่เรียกว่าสเตรปโตมัยซิน ซึ่งมีประสิทธิภาพในการต่อต้านวัณโรคและกาฬโรค ต่อมาได้มีการจัดตั้งการผลิตเชิงอุตสาหกรรมขึ้นเพื่อทำลายแบคทีเรียที่เป็นอันตรายจากมุมมองที่ใช้งานได้จริง

เส้นเวลาของการค้นพบ

การสร้างยาปฏิชีวนะเป็นไปอย่างค่อยเป็นค่อยไป ในขณะที่ใช้ประสบการณ์มหาศาลจากรุ่นสู่รุ่น ข้อเท็จจริงทางวิทยาศาสตร์ทั่วไปที่พิสูจน์แล้ว เพื่อให้การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะในยาแผนปัจจุบันประสบความสำเร็จ นักวิทยาศาสตร์หลายคน "มีส่วนร่วม" Alexander Fleming ถือเป็นผู้ประดิษฐ์ยาปฏิชีวนะอย่างเป็นทางการ แต่บุคคลในตำนานคนอื่น ๆ ก็ช่วยผู้ป่วยเช่นกัน นี่คือสิ่งที่คุณต้องรู้:

  • 2439 - B. Gozio สร้างกรด mycophenolic ต่อต้านโรคแอนแทรกซ์
  • พ.ศ. 2442 (ค.ศ. 1899) – R. Emmerich และ O. Low ค้นพบน้ำยาฆ่าเชื้อในท้องถิ่นที่มีพื้นฐานจากไพโอซีเนส
  • พ.ศ. 2471 (ค.ศ. 1928) – ก. เฟลมมิ่งค้นพบยาปฏิชีวนะ
  • 1939 - D. Gerhard ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์สำหรับผลต้านเชื้อแบคทีเรียของ prontosil;
  • 1939 - N. A. Krasilnikov และ A. I. Korenyako กลายเป็นผู้ประดิษฐ์ mycetin ยาปฏิชีวนะ R. Dubos ค้นพบ tyrothricin;
  • พ.ศ. 2483 (ค.ศ. 1940) – E.B. Chain และ G. Flory พิสูจน์ให้เห็นถึงการมีอยู่ของสารสกัดเพนิซิลลินที่เสถียร
  • พ.ศ. 2485 (ค.ศ. 1942) – Z. Waksman เสนอให้สร้างคำว่า "ยาปฏิชีวนะ" ทางการแพทย์

ประวัติการค้นพบยาปฏิชีวนะ

นักประดิษฐ์ตัดสินใจที่จะเป็นหมอตามแบบอย่างของพี่ชายโทมัสซึ่งได้รับประกาศนียบัตรในอังกฤษและทำงานเป็นจักษุแพทย์ เหตุการณ์ที่น่าสนใจและเป็นเวรเป็นกรรมมากมายเกิดขึ้นในชีวิตของเขา ซึ่งทำให้เขาได้ค้นพบสิ่งที่ยิ่งใหญ่นี้ ให้โอกาสในการทำลายพืชที่ก่อโรคอย่างมีประสิทธิผล และรับประกันการตายของอาณานิคมของแบคทีเรียทั้งหมด

การวิจัยโดย Alexander Fleming

การค้นพบนักวิทยาศาสตร์ชาวยุโรปนำหน้าด้วยเรื่องผิดปกติที่เกิดขึ้นในปี 2465 เมื่อเป็นหวัด ผู้ประดิษฐ์ยาปฏิชีวนะจึงไม่สวมหน้ากากขณะทำงาน และบังเอิญจามเข้าไปในจานเพาะเชื้อ หลังจากนั้นไม่นาน เขาก็ค้นพบว่าจุลินทรีย์ที่เป็นอันตรายตายที่บริเวณน้ำลาย เป็นขั้นตอนสำคัญในการต่อสู้กับการติดเชื้อที่ทำให้เกิดโรค ความสามารถในการรักษาโรคอันตราย งานทางวิทยาศาสตร์ทุ่มเทให้กับผลการศึกษาในห้องปฏิบัติการดังกล่าว

ความบังเอิญที่เป็นเวรเป็นกรรมครั้งต่อไปในการทำงานของนักประดิษฐ์เกิดขึ้นหกปีต่อมาเมื่อในปี 1928 นักวิทยาศาสตร์ออกไปพักผ่อนกับครอบครัวเป็นเวลาหนึ่งเดือนโดยก่อนหน้านี้ได้ทำการฉีดวัคซีน Staphylococcus ในอาหารเลี้ยงเชื้อจากวุ้น เมื่อเขากลับมา เขาพบว่าราถูกกั้นจากเชื้อ Staphylococci ด้วยของเหลวใสที่ไม่เหมาะสำหรับแบคทีเรีย

การเตรียมสารออกฤทธิ์และการศึกษาทางคลินิก

เมื่อพิจารณาจากประสบการณ์และความสำเร็จของผู้ประดิษฐ์ยาปฏิชีวนะแล้ว นักจุลชีววิทยา Howard Flory และ Ernst Cheyne จาก Oxford ตัดสินใจที่จะก้าวต่อไปและเริ่มได้ยาที่เหมาะสมกับการใช้งานจำนวนมาก การศึกษาในห้องปฏิบัติการดำเนินการเป็นเวลา 2 ปีซึ่งเป็นผลมาจากการกำหนดสารออกฤทธิ์ที่บริสุทธิ์ ผู้ประดิษฐ์ยาปฏิชีวนะเองได้ทำการทดสอบในสังคมของนักวิทยาศาสตร์

ด้วยนวัตกรรมนี้ Flory and Chain ได้จัดการกับกรณีที่ซับซ้อนหลายอย่างของภาวะติดเชื้อและโรคปอดบวมที่ลุกลาม ต่อมา ยาเพนนิซิลลินที่พัฒนาขึ้นในห้องปฏิบัติการเริ่มประสบความสำเร็จในการรักษาโรคกระดูกพรุน โรคเนื้อตายเน่า ไข้หลังคลอด ภาวะโลหิตเป็นพิษจากเชื้อ Staphylococcal ซิฟิลิส ซิฟิลิส และการติดเชื้อที่แพร่กระจายอื่นๆ

เพนิซิลลินถูกประดิษฐ์ขึ้นในปีใด

วันที่อย่างเป็นทางการสำหรับการรับรู้ยาปฏิชีวนะทั่วประเทศคือ พ.ศ. 2471 อย่างไรก็ตาม ก่อนหน้านี้ได้มีการระบุสารสังเคราะห์ประเภทนี้ - ในระดับภายใน ผู้ประดิษฐ์ยาปฏิชีวนะคืออเล็กซานเดอร์ เฟลมมิง แต่นักวิทยาศาสตร์ในประเทศชาวยุโรปสามารถแข่งขันเพื่อชิงตำแหน่งกิตติมศักดิ์นี้ได้ ชาวสกอตสามารถเชิดชูชื่อของเขาในประวัติศาสตร์ได้ด้วยการค้นพบทางวิทยาศาสตร์นี้

เปิดตัวสู่การผลิตจำนวนมาก

เนื่องจากการค้นพบนี้ได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการในช่วงสงครามโลกครั้งที่สอง จึงเป็นเรื่องยากมากที่จะสร้างการผลิต อย่างไรก็ตาม ทุกคนเข้าใจว่าสามารถช่วยชีวิตผู้คนได้หลายล้านคนด้วยการมีส่วนร่วมของเขา ดังนั้นในปี พ.ศ. 2486 ในสภาวะของการสู้รบ บริษัท ชั้นนำของอเมริกาจึงทำการผลิตยาปฏิชีวนะแบบต่อเนื่อง ด้วยวิธีนี้ ไม่เพียงแต่จะลดอัตราการตาย แต่ยังเพิ่มอายุขัยของประชากรพลเรือนอีกด้วย

การสมัครในช่วงสงครามโลกครั้งที่สอง

การค้นพบทางวิทยาศาสตร์ดังกล่าวมีความเหมาะสมอย่างยิ่งในช่วงเวลาของการสู้รบ เนื่องจากผู้คนหลายพันคนเสียชีวิตจากบาดแผลที่เป็นหนองและพิษจากเลือดจำนวนมาก นี่เป็นการทดลองครั้งแรกกับมนุษย์ซึ่งให้ผลการรักษาที่ยั่งยืน หลังจากสิ้นสุดสงคราม การผลิตยาปฏิชีวนะดังกล่าวไม่เพียงแต่ดำเนินต่อไป แต่ยังเพิ่มปริมาณขึ้นอย่างมากอีกด้วย

ความสำคัญของการประดิษฐ์ยาปฏิชีวนะ

สังคมสมัยใหม่จนถึงทุกวันนี้ควรรู้สึกขอบคุณที่นักวิทยาศาสตร์ในสมัยนั้นสามารถคิดค้นยาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านการติดเชื้อและนำการพัฒนาไปสู่ชีวิต ผู้ใหญ่และเด็กสามารถใช้การนัดหมายทางเภสัชวิทยาได้อย่างปลอดภัย รักษาโรคอันตรายจำนวนมาก หลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้น และการเสียชีวิต ปัจจุบันผู้ประดิษฐ์ยาปฏิชีวนะยังไม่ลืม

จุดบวก

ต้องขอบคุณยาปฏิชีวนะ การเสียชีวิตจากโรคปอดบวมและไข้ในเด็กจึงเป็นเรื่องที่หาได้ยาก นอกจากนี้ยังมีแนวโน้มในเชิงบวกในโรคอันตรายเช่นไข้ไทฟอยด์และวัณโรค ด้วยความช่วยเหลือของยาปฏิชีวนะสมัยใหม่ เป็นไปได้ที่จะกำจัดพืชที่ก่อให้เกิดโรคในร่างกาย รักษาการวินิจฉัยที่เป็นอันตรายในระยะเริ่มต้นของการติดเชื้อ และไม่รวมพิษในเลือดทั่วโลก อัตราการตายของทารกลดลงอย่างเห็นได้ชัดเช่นกัน ผู้หญิงเสียชีวิตระหว่างการคลอดบุตรน้อยกว่าในยุคกลางมาก

ด้านลบ

ผู้ประดิษฐ์ยาปฏิชีวนะไม่ทราบว่าเมื่อเวลาผ่านไปจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคจะปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมของยาปฏิชีวนะและจะหยุดตายภายใต้อิทธิพลของเพนิซิลลิน นอกจากนี้ ไม่มีวิธีรักษาสำหรับเชื้อโรคทั้งหมด ผู้ประดิษฐ์ของการพัฒนาดังกล่าวยังไม่ปรากฏ แม้ว่านักวิทยาศาสตร์สมัยใหม่ได้ต่อสู้เพื่อสิ่งนี้มาหลายปีหรือหลายสิบปี

การกลายพันธุ์ของยีนและปัญหาการดื้อต่อแบคทีเรีย

จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคโดยธรรมชาติของพวกมันกลับกลายเป็นสิ่งที่เรียกว่า "นักประดิษฐ์" เพราะภายใต้อิทธิพลของยาปฏิชีวนะในวงกว้าง พวกมันสามารถค่อยๆ กลายพันธุ์ ทำให้ได้รับความต้านทานต่อสารสังเคราะห์เพิ่มขึ้น ปัญหาการดื้อยาของแบคทีเรียในเภสัชวิทยาสมัยใหม่นั้นรุนแรงมาก

วีดีโอ

ความสนใจ!ข้อมูลที่นำเสนอในบทความมีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น เนื้อหาของบทความไม่ได้เรียกร้องให้มีการดูแลตนเอง เฉพาะแพทย์ผู้ทรงคุณวุฒิเท่านั้นที่สามารถวินิจฉัยและให้คำแนะนำในการรักษาตามลักษณะเฉพาะของผู้ป่วยแต่ละราย

คุณพบข้อผิดพลาดในข้อความหรือไม่? เลือกกด Ctrl + Enter แล้วเราจะแก้ไขให้!

เป็นเรื่องยากที่จะจินตนาการว่าโรคต่างๆ เช่น โรคปอดบวม วัณโรค และโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ เมื่อ 80 ปีที่แล้วหมายถึงโทษประหารชีวิตสำหรับผู้ป่วย ไม่มียารักษาการติดเชื้อที่มีประสิทธิภาพ และผู้คนเสียชีวิตไปหลายแสนคน สถานการณ์กลายเป็นหายนะในช่วงที่มีโรคระบาด เมื่อประชากรทั้งเมืองเสียชีวิตจากการระบาดของโรคไข้รากสาดใหญ่หรืออหิวาตกโรค

ทุกวันนี้ ในร้านขายยาทุกแห่ง มีการนำเสนอยาต้านแบคทีเรียในวงกว้างที่สุด และแม้แต่โรคที่น่ากลัว เช่น เยื่อหุ้มสมองอักเสบและภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด (ภาวะเลือดเป็นพิษทั่วไป) ก็สามารถรักษาให้หายขาดได้ด้วยความช่วยเหลือ ห่างไกลจากการแพทย์ ผู้คนแทบไม่เคยนึกถึงเวลาที่ยาปฏิชีวนะตัวแรกถูกประดิษฐ์ขึ้น และคนที่เป็นหนี้บุญคุณของมนุษยชาติในการช่วยชีวิตคนจำนวนมาก เป็นการยากยิ่งกว่าที่จะจินตนาการว่าโรคติดเชื้อได้รับการรักษาอย่างไรก่อนการค้นพบครั้งใหม่นี้

ชีวิตก่อนยาปฏิชีวนะ

แม้กระทั่งจากประวัติศาสตร์ของโรงเรียน หลายคนจำได้ว่าอายุขัยก่อนยุคสมัยใหม่นั้นน้อยมาก ผู้ชายและผู้หญิงที่มีชีวิตอยู่จนถึงอายุสามสิบถือว่าเป็นตับที่ยาว และเปอร์เซ็นต์ของการเสียชีวิตของทารกก็ถึงค่าที่เหลือเชื่อ

การคลอดบุตรเป็นการจับสลากที่เป็นอันตราย: ไข้หลังคลอดที่เรียกว่า (การติดเชื้อของผู้หญิงในการคลอดและการเสียชีวิตจากภาวะติดเชื้อ) ถือเป็นโรคแทรกซ้อนทั่วไปและไม่มีวิธีรักษา

บาดแผลที่ได้รับในการสู้รบ (และผู้คนมักต่อสู้กันอย่างหนักและเกือบตลอดเวลา) มักจะนำไปสู่ความตาย และส่วนใหญ่ไม่ใช่เพราะอวัยวะสำคัญได้รับความเสียหาย แม้แต่การบาดเจ็บที่แขนขายังหมายถึงการอักเสบ เลือดเป็นพิษ และการเสียชีวิต

ประวัติศาสตร์สมัยโบราณและยุคกลาง

อียิปต์โบราณ: ขนมปังขึ้นราเป็นยาฆ่าเชื้อ

อย่างไรก็ตาม ผู้คนในสมัยโบราณรู้จักคุณสมบัติการรักษาของอาหารบางชนิดที่สัมพันธ์กับโรคติดเชื้อ ตัวอย่างเช่น เมื่อ 2,500 ปีที่แล้วในประเทศจีน แป้งถั่วเหลืองหมักใช้รักษาแผลเป็นหนอง และก่อนหน้านี้ ชาวมายันใช้เชื้อราจากเห็ดชนิดพิเศษเพื่อจุดประสงค์เดียวกัน

ในอียิปต์ระหว่างการก่อสร้างปิรามิด ขนมปังขึ้นราเป็นต้นแบบของสารต้านแบคทีเรียสมัยใหม่: การใส่ปุ๋ยเพิ่มโอกาสในการฟื้นตัวอย่างมากในกรณีที่ได้รับบาดเจ็บ การใช้เชื้อรารานั้นใช้ได้จริงจนกระทั่งนักวิทยาศาสตร์เริ่มสนใจในด้านทฤษฎีของปัญหา อย่างไรก็ตาม ก่อนการประดิษฐ์ยาปฏิชีวนะในรูปแบบสมัยใหม่ก็ยังห่างไกลออกไป

เวลาใหม่

ในยุคนี้ วิทยาศาสตร์พัฒนาอย่างรวดเร็วในทุกทิศทาง และการแพทย์ก็ไม่มีข้อยกเว้น สาเหตุของการติดเชื้อเป็นหนองอันเป็นผลมาจากการบาดเจ็บหรือการผ่าตัดได้อธิบายไว้ในปี 1867 โดย D. Lister ศัลยแพทย์จากบริเตนใหญ่

เขาเป็นคนที่กำหนดว่าแบคทีเรียเป็นสาเหตุของการอักเสบและเสนอวิธีต่อสู้กับพวกมันด้วยความช่วยเหลือของกรดคาร์โบลิก นี่คือวิธีที่น้ำยาฆ่าเชื้อเกิดขึ้นซึ่งเป็นเวลาหลายปีที่ยังคงเป็นวิธีการเดียวที่ประสบความสำเร็จไม่มากก็น้อยในการป้องกันและรักษาโรคหนองใน

ประวัติโดยย่อของการค้นพบยาปฏิชีวนะ: เพนิซิลลิน, สเตรปโตมัยซินและอื่น ๆ

แพทย์และนักวิจัยตั้งข้อสังเกตว่าประสิทธิภาพต่ำของน้ำยาฆ่าเชื้อต่อเชื้อโรคที่แทรกซึมลึกเข้าไปในเนื้อเยื่อ นอกจากนี้ ฤทธิ์ของยายังลดทอนฤทธิ์ของเหลวในร่างกายของผู้ป่วยและมีอายุสั้น จำเป็นต้องมียาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น และนักวิทยาศาสตร์ทั่วโลกต่างก็ทำงานในทิศทางนี้อย่างแข็งขัน

ยาปฏิชีวนะถูกประดิษฐ์ขึ้นในศตวรรษที่ใด?

ปรากฏการณ์ของ antibiosis (ความสามารถของจุลินทรีย์บางชนิดในการทำลายจุลินทรีย์อื่น ๆ ) ถูกค้นพบเมื่อปลายศตวรรษที่ 19

  • ในปี พ.ศ. 2430 หนึ่งในผู้ก่อตั้งภูมิคุ้มกันวิทยาและแบคทีเรียวิทยาสมัยใหม่ Louis Pasteur นักเคมีและนักจุลชีววิทยาชาวฝรั่งเศสที่มีชื่อเสียงระดับโลก บรรยายถึงผลเสียของแบคทีเรียในดินต่อเชื้อวัณโรค
  • จากการวิจัยของเขา Bartolomeo Gosio ชาวอิตาลีในปี 1896 ได้รับกรด mycophenolic ระหว่างการทดลอง ซึ่งกลายเป็นหนึ่งในสารต้านแบคทีเรียชนิดแรกๆ
  • ไม่นานหลังจากนั้น (ในปี 1899) แพทย์ชาวเยอรมัน Emmerich และ Lov ได้ค้นพบ pyocenase ซึ่งยับยั้งกิจกรรมที่สำคัญของเชื้อโรคในโรคคอตีบ ไทฟอยด์ และอหิวาตกโรค
  • และก่อนหน้านั้น - ในปี 1871 แพทย์ชาวรัสเซีย Polotebnov และ Manassein ค้นพบผลการทำลายของเชื้อราราต่อแบคทีเรียก่อโรคบางชนิดและความเป็นไปได้ใหม่ในการรักษาโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ น่าเสียดายที่ความคิดของพวกเขาซึ่งระบุไว้ในงานร่วมกัน "ความสำคัญทางพยาธิวิทยาของเชื้อรา" ไม่ดึงดูดความสนใจและไม่ได้ใช้กันอย่างแพร่หลายในทางปฏิบัติ
  • ในปี พ.ศ. 2437 I. I. Mechnikov ได้ยืนยันการใช้งานผลิตภัณฑ์นมหมักที่มีแบคทีเรียที่เป็นกรดในการรักษาความผิดปกติของลำไส้ สิ่งนี้ได้รับการยืนยันในภายหลังโดยการวิจัยเชิงปฏิบัติโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย E. Gartier

อย่างไรก็ตาม ยุคของยาปฏิชีวนะเริ่มต้นขึ้นในศตวรรษที่ 20 ด้วยการค้นพบยาเพนิซิลลิน ซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของการปฏิวัติด้านการแพทย์อย่างแท้จริง

ผู้คิดค้นยาปฏิชีวนะ

อเล็กซานเดอร์ เฟลมมิ่ง - ผู้ค้นพบเพนิซิลลิน

ชื่อของอเล็กซานเดอร์ เฟลมมิ่งเป็นที่รู้จักจากหนังสือเรียนวิชาชีววิทยาของโรงเรียน แม้กระทั่งกับคนที่อยู่ห่างไกลจากวิทยาศาสตร์ เขาเป็นคนที่ถือว่าเป็นผู้ค้นพบสารที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย - เพนิซิลลิน สำหรับผลงานอันทรงคุณค่าของเขาในด้านวิทยาศาสตร์ในปี 1945 นักวิจัยชาวอังกฤษได้รับรางวัลโนเบล สิ่งที่น่าสนใจสำหรับสาธารณชนทั่วไปไม่ได้เป็นเพียงรายละเอียดของการค้นพบที่ทำโดยเฟลมมิงเท่านั้น แต่ยังรวมถึงเส้นทางชีวิตของนักวิทยาศาสตร์ตลอดจนคุณลักษณะของบุคลิกภาพของเขาด้วย

ผู้ได้รับรางวัลโนเบลในอนาคตเกิดในสกอตแลนด์ในฟาร์ม Lochvild ในครอบครัวใหญ่ของ Hug Fleming อเล็กซานเดอร์เริ่มการศึกษาในดาร์เวล ซึ่งเขาศึกษาจนถึงอายุสิบสอง หลังจากสองปีของการศึกษาที่สถาบันการศึกษา Kilmarnock ย้ายไปลอนดอนที่ซึ่งพี่ชายของเขาอาศัยและทำงาน ชายหนุ่มทำงานเป็นเสมียนขณะเป็นนักเรียนที่สถาบันโปลีเทคนิค เฟลมมิงตัดสินใจฝึกแพทย์ตามแบบอย่างของโธมัส น้องชายของเขา (จักษุแพทย์)

เมื่อเข้าสู่โรงเรียนแพทย์ที่โรงพยาบาลเซนต์แมรี อเล็กซานเดอร์ในปี 2444 ได้รับทุนการศึกษาจากสถาบันการศึกษาแห่งนี้ ในตอนแรก ชายหนุ่มไม่ได้ให้ความสำคัญกับสาขาการแพทย์ใดโดยเฉพาะ งานด้านทฤษฎีและการปฏิบัติของเขาในด้านการผ่าตัดในช่วงหลายปีของการศึกษาพิสูจน์ให้เห็นถึงความสามารถที่โดดเด่น แต่เฟลมมิงไม่ได้รู้สึกหลงใหลในการทำงานกับ "ร่างกายที่มีชีวิต" มากนัก ด้วยเหตุนี้เขาจึงกลายเป็นผู้ประดิษฐ์เพนิซิลลิน

ชะตากรรมของหมอหนุ่มคืออิทธิพลของ Almroth Wright ศาสตราจารย์ด้านพยาธิวิทยาที่มีชื่อเสียงซึ่งมาถึงโรงพยาบาลในปี 2445

ไรท์เคยพัฒนาและใช้วัคซีนไทฟอยด์สำเร็จแล้ว แต่ความสนใจในด้านแบคทีเรียวิทยาของเขาไม่ได้หยุดอยู่แค่นั้น เขาสร้างกลุ่มมืออาชีพรุ่นใหม่ ซึ่งรวมถึงอเล็กซานเดอร์ เฟลมมิง หลังจากได้รับปริญญาในปี พ.ศ. 2449 เขาได้รับเชิญให้เข้าร่วมทีมและทำงานในห้องปฏิบัติการวิจัยของโรงพยาบาลมาตลอดชีวิต

ในช่วงสงครามโลกครั้งที่หนึ่ง นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์รับใช้ในกองทัพสำรวจด้วยยศกัปตัน ในระหว่างการต่อสู้และในเวลาต่อมา ในห้องปฏิบัติการที่สร้างโดยไรท์ เฟลมมิ่งศึกษาผลกระทบของบาดแผลจากวัตถุระเบิดและวิธีการในการป้องกันและรักษาการติดเชื้อที่เป็นหนอง และเพนิซิลลินถูกค้นพบโดยเซอร์อเล็กซานเดอร์เมื่อวันที่ 28 กันยายน พ.ศ. 2471

เรื่องราวการค้นพบที่ผิดปกติ

ไม่มีความลับที่การค้นพบที่สำคัญมากมายเกิดขึ้นโดยบังเอิญ อย่างไรก็ตาม สำหรับกิจกรรมการวิจัยของเฟลมมิง ปัจจัยของโอกาสมีความสำคัญเป็นพิเศษ ย้อนกลับไปในปี พ.ศ. 2465 เขาได้ค้นพบครั้งสำคัญครั้งแรกในด้านแบคทีเรียวิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยา เมื่อเขาเป็นหวัดและจามเข้าไปในจานเพาะเชื้อที่มีแบคทีเรียก่อโรค หลังจากนั้นไม่นาน นักวิทยาศาสตร์พบว่าในบริเวณที่น้ำลายของเขาชน อาณานิคมของเชื้อโรคก็ตายลง นี่คือวิธีที่ไลโซไซม์ซึ่งเป็นสารต้านแบคทีเรียที่มีอยู่ในน้ำลายของมนุษย์ถูกค้นพบและอธิบาย

นี่คือลักษณะของจานเพาะเชื้อที่มีเห็ดงอก Penicillium notatum

โลกได้เรียนรู้เกี่ยวกับเพนิซิลลินแบบสุ่มไม่น้อย ที่นี่เราต้องยกย่องทัศนคติที่ประมาทของพนักงานต่อข้อกำหนดด้านสุขอนามัยและสุขอนามัย ไม่ว่าจานเพาะเชื้อจะถูกล้างไม่ดี หรือไม่ก็นำสปอร์ของเชื้อรามาจากห้องปฏิบัติการที่อยู่ใกล้เคียง แต่ด้วยเหตุนี้ เพนนิซิลเลียม โนทาทัมจึงเข้าไปที่พืชสแตฟิโลคอคคัส อุบัติเหตุที่น่ายินดีอีกอย่างหนึ่งคือการจากไปของเฟลมมิ่งเป็นเวลานาน ผู้ประดิษฐ์เพนิซิลลินในอนาคตไม่ได้อยู่ในโรงพยาบาลเป็นเวลาหนึ่งเดือนเนื่องจากเชื้อรามีเวลาที่จะเติบโต

เมื่อกลับไปทำงานนักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบผลที่ตามมาของความประมาท แต่ไม่ได้ทิ้งตัวอย่างที่เสียหายทันที แต่ได้พิจารณาอย่างใกล้ชิด เมื่อพบว่าไม่มีโคโลนีของสแตไฟโลคอคคัสอยู่รอบๆ ราที่โตแล้ว เฟลมมิงจึงสนใจปรากฏการณ์นี้และเริ่มศึกษารายละเอียด

เขาสามารถระบุสารที่ทำให้เกิดการตายของแบคทีเรียซึ่งเขาเรียกว่าเพนิซิลลิน เมื่อตระหนักถึงความสำคัญของการค้นพบยา ชาวอังกฤษจึงอุทิศเวลามากกว่าสิบปีในการค้นคว้าสารนี้ มีการตีพิมพ์ผลงานซึ่งเขาได้ยืนยันคุณสมบัติเฉพาะของเพนิซิลลิน โดยตระหนักว่าในขั้นตอนนี้ ยาไม่เหมาะสำหรับการรักษาผู้คน

เพนิซิลลินที่ได้รับจากเฟลมมิ่งพิสูจน์แล้วว่าสามารถฆ่าเชื้อแบคทีเรียต่อจุลินทรีย์แกรมลบจำนวนมากและความปลอดภัยสำหรับมนุษย์และสัตว์ อย่างไรก็ตาม ยาไม่เสถียร ต้องให้ยาในปริมาณมากบ่อยครั้ง นอกจากนี้ยังมีโปรตีนเจือปนมากเกินไปซึ่งให้ผลข้างเคียงด้านลบ นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษทำการทดลองเพื่อทำให้ยาเพนิซิลลินเสถียรและบริสุทธิ์ นับตั้งแต่มีการค้นพบยาปฏิชีวนะชนิดแรกจนถึงปี พ.ศ. 2482 อย่างไรก็ตามพวกเขาไม่ได้นำไปสู่ผลลัพธ์ที่เป็นบวกและเฟลมมิ่งทำให้ความคิดของการใช้เพนิซิลลินเย็นลงเพื่อรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย

การประดิษฐ์เพนิซิลลิน

เพนิซิลลินของเฟลมมิ่งมีโอกาสครั้งที่สองในปี 2483

ที่อ็อกซ์ฟอร์ด Howard Flory, Norman W. Heatley และ Ernst Chain ได้ผสมผสานความรู้ด้านเคมีและจุลชีววิทยาเพื่อพัฒนายาที่ผลิตในปริมาณมาก

ใช้เวลาประมาณสองปีในการแยกสารออกฤทธิ์ที่บริสุทธิ์และทดสอบในสภาพแวดล้อมทางคลินิก ในขั้นตอนนี้ ผู้ค้นพบมีส่วนร่วมในการวิจัย เฟลมมิง ฟลอรี และเชนสามารถรักษาผู้ป่วยภาวะติดเชื้อติดเชื้อและโรคปอดบวมที่รุนแรงหลายรายได้สำเร็จ ต้องขอบคุณยาเพนนิซิลลินที่ถูกนำมาใช้ในทางเภสัชวิทยาอย่างถูกต้อง

ต่อจากนั้น ประสิทธิภาพของยาก็ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสัมพันธ์กับโรคต่างๆ เช่น โรคกระดูกพรุน ไข้หลังคลอด โรคเนื้อตายเน่าจากแก๊ส เชื้อ Staphylococcal ภาวะโลหิตเป็นพิษ โรคหนองใน ซิฟิลิส และการติดเชื้อที่ลุกลามอื่นๆ อีกมากมาย

ในช่วงหลังสงครามพบว่าแม้แต่เยื่อบุหัวใจอักเสบก็สามารถรักษาด้วยเพนิซิลลินได้ พยาธิสภาพของหัวใจก่อนหน้านี้ถือว่ารักษาไม่หายและเสียชีวิตใน 100% ของกรณีทั้งหมด

ส่วนใหญ่เกี่ยวกับตัวตนของผู้ค้นพบกล่าวว่าข้อเท็จจริงที่ว่าเฟลมมิงปฏิเสธที่จะจดสิทธิบัตรการค้นพบของเขาอย่างเด็ดขาด เมื่อเข้าใจถึงความสำคัญของยาเพื่อมนุษยชาติ เขาจึงเห็นว่าจำเป็นต้องทำให้ทุกคนเข้าถึงยาได้ นอกจากนี้ เซอร์อเล็กซานเดอร์ยังสงสัยในบทบาทของตนเองในการสร้างยาครอบจักรวาลสำหรับโรคติดเชื้อ โดยอธิบายว่าเป็น "ตำนานเฟลมมิง"

ดังนั้นการตอบคำถามของปีที่มีการประดิษฐ์เพนิซิลลินจึงควรเรียกปีพ. ศ. 2484 เมื่อถึงเวลานั้นจึงได้ยาที่มีประสิทธิภาพอย่างเต็มเปี่ยม

ในขณะเดียวกันการพัฒนาของเพนิซิลลินนั้นดำเนินการโดยสหรัฐอเมริกาและรัสเซียในปีพ. ศ. 2486 นักวิจัยชาวอเมริกัน Zelman Waksman ได้รับสเตรปโตมัยซินซึ่งมีประสิทธิภาพในการต่อต้านวัณโรคและกาฬโรคและนักจุลชีววิทยา Zinaida Ermolyeva ในสหภาพโซเวียตได้รับครัสโตซิน (อะนาล็อกที่เหนือกว่าต่างประเทศเกือบหนึ่งเท่าครึ่ง)

การผลิตยาปฏิชีวนะ

หลังจากประสิทธิผลของยาปฏิชีวนะที่ได้รับการพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์และทางคลินิกแล้ว คำถามที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติก็เกิดขึ้นเกี่ยวกับการผลิตจำนวนมากของพวกมัน ในเวลานั้น สงครามโลกครั้งที่สองกำลังเกิดขึ้น และแนวรบต้องการวิธีการรักษาผู้บาดเจ็บอย่างมีประสิทธิภาพ ในสหราชอาณาจักรไม่มีโอกาสที่จะผลิตยา ดังนั้นการผลิตและการวิจัยเพิ่มเติมจึงเกิดขึ้นในสหรัฐอเมริกา

ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2486 เพนิซิลลินถูกผลิตโดยบริษัทยาในระดับอุตสาหกรรม และได้ช่วยชีวิตผู้คนนับล้าน ทำให้อายุขัยเฉลี่ยเพิ่มขึ้น เป็นการยากที่จะประเมินค่าสูงไปเกี่ยวกับความสำคัญของเหตุการณ์ที่อธิบายเกี่ยวกับยาโดยเฉพาะและประวัติศาสตร์โดยทั่วไป เนื่องจากผู้ที่ค้นพบเพนิซิลลินทำให้เกิดความก้าวหน้าอย่างแท้จริง

คุณค่าของเพนิซิลลินในยาและผลที่ตามมาของการค้นพบ

สารต้านแบคทีเรียของเชื้อราที่ Alexander Fleming แยกได้และปรับปรุงโดย Flory, Chain และ Heatley กลายเป็นพื้นฐานสำหรับการสร้างยาปฏิชีวนะหลายชนิด ตามกฎแล้ว ยาแต่ละชนิดมีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียก่อโรคบางชนิด และไม่มีอำนาจใดๆ กับส่วนที่เหลือ ตัวอย่างเช่น เพนิซิลลินไม่มีผลต่อบาซิลลัสของโคช์ส อย่างไรก็ตาม มันเป็นการพัฒนาของผู้ค้นพบที่อนุญาตให้ Waksman ได้รับสเตรปโตมัยซิน ซึ่งกลายเป็นความรอดจากวัณโรค

ความอิ่มเอมใจในปี 1950 เกี่ยวกับการค้นพบและการผลิตยา "มายากล" จำนวนมากดูเหมือนจะเป็นเรื่องที่สมเหตุสมผล โรคร้ายแรงซึ่งถือว่าเสียชีวิตเป็นเวลาหลายศตวรรษได้ลดลง และมีโอกาสเกิดขึ้นในการปรับปรุงคุณภาพชีวิตอย่างมีนัยสำคัญ นักวิทยาศาสตร์บางคนมองโลกในแง่ดีเกี่ยวกับอนาคตมากจนพวกเขาคาดการณ์ถึงการสิ้นสุดของโรคติดเชื้ออย่างรวดเร็วและหลีกเลี่ยงไม่ได้ อย่างไรก็ตาม แม้แต่ผู้ที่คิดค้นเพนิซิลลินก็เตือนถึงผลที่ไม่คาดคิดที่อาจเกิดขึ้น และเมื่อเวลาผ่านไป การติดเชื้อไม่ได้หายไปไหน และการค้นพบของเฟลมมิงสามารถประเมินได้สองวิธี

แง่บวก

การบำบัดโรคติดเชื้อด้วยการถือกำเนิดของยาเพนิซิลลินได้เปลี่ยนไปอย่างสิ้นเชิง จากข้อมูลดังกล่าวได้รับยาที่มีผลต่อเชื้อโรคที่รู้จักทั้งหมด ตอนนี้การอักเสบที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียได้รับการรักษาอย่างรวดเร็วและเชื่อถือได้ด้วยการฉีดหรือยาเม็ดและการพยากรณ์โรคเพื่อการฟื้นตัวเกือบจะดีเสมอไป การเสียชีวิตของทารกลดลงอย่างมาก อายุขัยที่เพิ่มขึ้น และการเสียชีวิตจากโรคปอดบวมจากไข้หลังคลอดได้กลายเป็นข้อยกเว้นที่หายาก เหตุใดการติดเชื้อในชั้นเรียนจึงไม่หายไปไหน แต่ยังคงหลอกหลอนมนุษยชาติต่อไปไม่น้อยกว่า 80 ปีที่แล้ว?

ผลเสีย

ในช่วงเวลาของการค้นพบเพนิซิลลิน แบคทีเรียก่อโรคหลายชนิดเป็นที่รู้จัก นักวิทยาศาสตร์สามารถสร้างยาปฏิชีวนะได้หลายกลุ่มซึ่งเป็นไปได้ที่จะรับมือกับเชื้อโรคทั้งหมด อย่างไรก็ตามในระหว่างการใช้ยาปฏิชีวนะปรากฏว่าจุลินทรีย์ภายใต้อิทธิพลของยาสามารถกลายพันธุ์ได้รับความต้านทาน นอกจากนี้ แบคทีเรียแต่ละรุ่นยังสร้างสายพันธุ์ใหม่ รักษาความต้านทานในระดับพันธุกรรม นั่นคือผู้คนได้สร้าง "ศัตรู" ใหม่จำนวนมากด้วยมือของพวกเขาเองซึ่งไม่เคยมีมาก่อนการประดิษฐ์เพนิซิลลินและตอนนี้มนุษยชาติถูกบังคับให้มองหาสูตรใหม่สำหรับสารต้านแบคทีเรียอย่างต่อเนื่อง

บทสรุปและมุมมอง

ปรากฎว่าการค้นพบของเฟลมมิงไม่จำเป็นและอันตรายด้วยซ้ำ? ไม่แน่นอน เพราะมีเพียงการใช้ "อาวุธ" ที่ได้รับโดยปราศจากความคิดและไม่มีการควบคุมเพื่อต่อต้านการติดเชื้อเท่านั้นที่นำไปสู่ผลลัพธ์ดังกล่าว ผู้คิดค้นเพนิซิลลินเมื่อต้นศตวรรษที่ 20 อนุมานกฎพื้นฐานสามข้อสำหรับการใช้สารต้านแบคทีเรียอย่างปลอดภัย:

  • การระบุเชื้อโรคเฉพาะและการใช้ยาที่เหมาะสม
  • ปริมาณที่เพียงพอสำหรับการตายของเชื้อโรค
  • การรักษาที่สมบูรณ์และต่อเนื่อง


น่าเสียดายที่คนไม่ค่อยทำตามรูปแบบนี้ มันคือการใช้ยาด้วยตนเองและความประมาทเลินเล่อที่นำไปสู่การเกิดขึ้นของสายพันธุ์ของเชื้อโรคและการติดเชื้อนับไม่ถ้วนที่ยากต่อการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ การค้นพบเพนิซิลลินโดยอเล็กซานเดอร์ เฟลมมิง เป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับมนุษยชาติ ซึ่งยังต้องเรียนรู้วิธีใช้อย่างมีเหตุผล

ความสามารถของจุลินทรีย์บางชนิดในการยับยั้งชีวิตของผู้อื่น ( ยาปฏิชีวนะ) ก่อตั้งขึ้นครั้งแรก I.I. Mechnikovผู้แนะนำให้ใช้คุณสมบัตินี้เพื่อการรักษาโรค: โดยเฉพาะอย่างยิ่งเขาใช้บาซิลลัสกรดแลคติกเพื่อยับยั้งกิจกรรมที่สำคัญของแบคทีเรียเน่าเปื่อยที่เป็นอันตรายของลำไส้ซึ่งเขาเสนอให้แนะนำด้วยโยเกิร์ต

วี 2411-2414 V. A. Manassein และ A. G. Polotebnov ชี้ให้เห็นถึงความสามารถของราสีเขียวในการยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียก่อโรคต่างๆ และประสบความสำเร็จในการใช้รักษาบาดแผลและแผลที่ติดเชื้อ

สิ่งที่สำคัญอย่างยิ่งในการศึกษายาปฏิชีวนะคือการศึกษาของ N. A. Krasilnikov, A. I. Korenyako, M. I. Nakhimovskaya และ D. M. Novogrudsky ผู้ก่อตั้งเชื้อราที่ผลิตสารปฏิชีวนะต่างๆ แพร่หลายในดิน

วี พ.ศ. 2483ได้มีการพัฒนาวิธีการบำบัดและผลิตสารปฏิชีวนะในรูปบริสุทธิ์จากของเหลวเพาะเลี้ยง สารปฏิชีวนะหลายชนิดเหล่านี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากในการรักษาโรคติดเชื้อหลายชนิด

ที่สำคัญที่สุดในการปฏิบัติทางการแพทย์ได้รับยาปฏิชีวนะดังต่อไปนี้:

เพนิซิลลิน

สเตรปโตมัยซิน

เลโวมัยซิติน

ซินโทมัยซิน,

เตตราไซคลีน,

อัลบูไมซิน,

กรามิซิดิน ซี,

มิทเซอรินและอื่น ๆ

ปัจจุบันรู้จักลักษณะทางเคมีของยาปฏิชีวนะหลายชนิด ซึ่งทำให้สามารถรับยาปฏิชีวนะเหล่านี้ได้ไม่เพียงแต่จากผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการสังเคราะห์ด้วย

ยาปฏิชีวนะที่มีความสามารถในการยับยั้งการพัฒนาของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคในร่างกายในขณะเดียวกันก็มีความเป็นพิษต่ำต่อร่างกายมนุษย์ ความล่าช้าในการพัฒนาจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคในร่างกายจึงมีส่วนช่วยในการเสริมสร้างคุณสมบัติการป้องกันของร่างกายและการฟื้นตัวของผู้ป่วยได้เร็วที่สุด นั่นคือเหตุผลที่ต้องมีการเลือกยาปฏิชีวนะที่ถูกต้องสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อต่างๆ ในบางกรณี คุณสามารถใช้ยาปฏิชีวนะร่วมกันหรือทำการรักษาที่ซับซ้อนด้วยยาปฏิชีวนะ ซัลโฟนาไมด์ และยาอื่นๆ

เพนิซิลลิน

เพนิซิลลิน- สารที่ผลิตโดยเชื้อรา Penicillium เมื่อเติบโตบนสารอาหารที่เป็นของเหลว ได้รับครั้งแรกโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษ A. Fleming ในปี 1928 ในสหภาพโซเวียต เพนิซิลลินได้รับโดย 3 V. Ermolyeva ในปี 1942 เพื่อให้ได้เพนิซิลลินราจะถูกหว่านในสารอาหารพิเศษที่เพนิซิลลินสะสมในขณะที่มันทวีคูณ อุณหภูมิการเจริญเติบโตที่เหมาะสมสำหรับ Penicillium คือ 24-26°C การสะสมสูงสุดของเพนิซิลลินจะเกิดขึ้นหลังจาก 5-6 วันและด้วยการเข้าถึงออกซิเจนอย่างเข้มข้น (การเติมอากาศ) - เร็วกว่า ของเหลวของสารอาหารถูกกรองและผ่านการบำบัดพิเศษและการทำให้บริสุทธิ์ด้วยสารเคมี ผลที่ได้คือการเตรียมการทำให้บริสุทธิ์ในรูปของผงผลึก ในรูปของเหลวเพนิซิลลินไม่เสถียรในผงจะเสถียรกว่าโดยเฉพาะที่อุณหภูมิ 4-10 ° ผงละลายอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ในน้ำกลั่นหรือน้ำเกลือทางสรีรวิทยา

เพนิซิลลินมีความสามารถในการชะลอการสืบพันธุ์ในร่างกายของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคหลายชนิด ได้แก่ เชื้อ Staphylococci, streptococci, gonococci, แบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจน, ซิฟิลิสสไปโรเชต เพนิซิลลินไม่ออกฤทธิ์กับไข้ไทฟอยด์ โรคบิด โรคบรูเซลลา บาซิลลัสตุ่ม เพนิซิลลินใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษากระบวนการหนอง, โรคติดเชื้อ, โรคปอดบวม, โรคหนองใน, เยื่อหุ้มสมองอักเสบไขสันหลังอักเสบ, ซิฟิลิสและการติดเชื้อที่ไม่ใช้ออกซิเจน

ซึ่งแตกต่างจากสารเคมีสังเคราะห์ส่วนใหญ่ เพนิซิลลินมีความเป็นพิษต่อมนุษย์เพียงเล็กน้อยและสามารถให้ในปริมาณมากได้ ยาเพนิซิลลินมักจะถูกฉีดเข้ากล้ามเนื้อ เนื่องจากเมื่อให้ทางปากจะถูกทำลายอย่างรวดเร็วโดยน้ำย่อยและลำไส้

ในร่างกายเพนิซิลลินถูกขับออกทางไตอย่างรวดเร็วดังนั้นจึงกำหนดให้ฉีดเข้ากล้ามทุก 3-4 ชั่วโมง ปริมาณของเพนิซิลลินที่จ่ายให้คำนวณในหน่วยปฏิบัติการ (ED) หน่วยของเพนิซิลลินถูกนำมาใช้เป็นปริมาณที่ชะลอการเจริญเติบโตของ Staphylococcus aureus ในน้ำซุป 50 มล. อย่างสมบูรณ์ การเตรียมเพนิซิลลินที่ผลิตโดยอุตสาหกรรมในประเทศประกอบด้วยเพนิซิลลิน 200,000 ถึง 500,000 IU ในขวดเดียว

เพื่อยืดระยะเวลาของการกระทำของเพนิซิลลินในร่างกาย ได้มีการเตรียมยาใหม่จำนวนหนึ่งที่มีเพนิซิลลินร่วมกับสารอื่น ๆ ที่มีส่วนช่วยในการดูดซึมเพนิซิลลินได้ช้า และไตขับออกจากร่างกายได้ช้าลง (โนโวซิลลิน, เอ็กโมเพนนิซิลลิน) , ไบซิลลิน 1, 2, 3, เป็นต้น). ยาบางชนิดสามารถรับประทานได้ เนื่องจากไม่ถูกทำลายโดยการกระทำของน้ำย่อยและลำไส้ ยาเหล่านี้รวมถึง phenoxymethylpenicillin หลังมาในรูปแบบของยาเม็ดที่จะนำมารับประทาน

ปัจจุบันได้รับยาเพนิซิลลินชนิดใหม่กลุ่มใหญ่ คือ เพนิซิลลินกึ่งสังเคราะห์ ยาเหล่านี้มีพื้นฐานมาจากกรด 6-amino-penicillic ซึ่งเป็นแกนหลักของเพนิซิลลินซึ่งมีการยึดติดของอนุมูลต่าง ๆ ในทางเคมี เพนิซิลลินชนิดใหม่ (เมทิซิลลิน, ออกซาซิลลิน ฯลฯ) ออกฤทธิ์ต่อจุลินทรีย์ที่ดื้อต่อเบนซิลเพนิซิลลิน

ยาปฏิชีวนะจำนวนมากที่สุดผลิตโดยเชื้อราที่สดใส - แอคติโนมัยซีต ของยาปฏิชีวนะเหล่านี้ สเตรปโตมัยซิน, คลอโรมัยซิติน (เลโวมัยซิติน), ไบโอมัยซิน (ออรีโอมัยซิน), เทอร์รามัยซิน, เตตราไซคลิน, โคลิไมเซีย, ไมเซอริน ฯลฯ ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลาย

สเตรปโตมัยซิน

สเตรปโตมัยซิน- สารที่ผลิตโดย Radiant เชื้อรา Actinomyces globisporus streptomycini มันมีความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียแกรมลบและแกรมบวกจำนวนมากเช่นเดียวกับบาซิลลัสตุ่ม ข้อเสียของสเตรปโตมัยซินคือจุลินทรีย์จะชินกับมันอย่างรวดเร็วและต้านทานต่อการกระทำของมัน กิจกรรมของสเตรปโตมัยซินได้รับการทดสอบกับ Escherichia coli (Bact. coli) สเตรปโตมัยซินได้รับการประยุกต์ใช้ในการรักษาวัณโรคบางรูปแบบ โดยเฉพาะเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากเชื้อวัณโรค ทูลาเรเมีย และในการผ่าตัด

คลอโรมัยซิติน

คลอโรมัยซิตินได้ในปี พ.ศ. 2490 จากของเหลวเพาะเลี้ยงของแอคติโนมัยซีต ในปี 1949 นักวิทยาศาสตร์ได้สังเคราะห์ยาที่คล้ายกันที่เรียกว่าคลอแรมเฟนิคอล Levomycetin เป็นผงตกผลึกซึ่งมีความเสถียรมากทั้งในสภาวะแห้งและในสารละลาย สารละลายคลอแรมเฟนิคอลทนต่อการเดือดนาน 5 ชั่วโมง Levomycetin มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบจำนวนมาก รวมทั้งริกเก็ตเซีย รับประทานคลอแรมเฟนิคอลทางปาก แนะนำให้ใช้ Levomycetin ในการรักษาโรคต่อไปนี้: ไข้ไทฟอยด์และไข้รากสาดเทียม, ไทฟอยด์, โรคแท้งติดต่อ, โรคไอกรน, โรคบิดและการติดเชื้อทางศัลยกรรมที่เกิดจากแบคทีเรียแกรมลบ

นอกจากคลอแรมเฟนิคอลแล้ว ยาสังเคราะห์อีกชนิดหนึ่งยังใช้กันอย่างแพร่หลาย ได้แก่ ซินโธมัยซิน ซึ่งเป็นคลอแรมเฟนิคอลแบบหยาบ ในการกระทำของมัน synthomycin นั้นคล้ายกับคลอแรมเฟนิคอล มีการกำหนดในขนาดที่มากกว่าคลอแรมเฟนิคอล 2 เท่า

เตตราไซคลีน

เหล่านี้รวมถึง chlortetracycline (Aureomycin, Biomycin), oxytetracycline (Terramycin) และ tetracycline Chlortetracycline ได้มาจากของเหลวเพาะเลี้ยงของเชื้อรา Actinomyces aureofaciens มันมีสเปกตรัมกว้างของกิจกรรมต่อต้านแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบส่วนใหญ่โปรโตซัว rickettsia และไวรัสขนาดใหญ่บางชนิด (psittacosis) ถูกดูดซึมได้ดีเมื่อนำมารับประทานและแพร่กระจาย ลงในเนื้อเยื่อ ใช้รักษาโรคบิด โรคแท้งติดต่อ ริคเก็ตซิโอซิส ซิฟิลิส ออร์นิโธซิส และโรคติดเชื้ออื่นๆ Oxytetracycline และ tetracycline ในคุณสมบัติของพวกมันคล้ายกับ chlortetracycline และใกล้เคียงกับกลไกการออกฤทธิ์ของจุลินทรีย์

Neomycins

Neomycins- กลุ่มของยาปฏิชีวนะที่ได้รับจากของเหลวทางวัฒนธรรมของแอคติโนมัยซีต มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียแกรมลบและแกรมบวกหลายชนิด รวมถึงมัยโคแบคทีเรีย กิจกรรมของพวกเขาจะไม่ลดลงเมื่อมีโปรตีนในเลือดหรือเอนไซม์ ยาถูกดูดซึมได้ไม่ดีในทางเดินอาหารซึ่งค่อนข้างเป็นพิษ ส่วนใหญ่ใช้สำหรับการรักษาเฉพาะที่สำหรับการติดเชื้อทางศัลยกรรมและผิวหนังที่เกิดจากเชื้อ Staphylococci ที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะอื่น ๆ

กลุ่มนีโอมัยซินประกอบด้วยการเตรียม mycerin และ colimycin ของโซเวียตซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรคลำไส้ใหญ่อักเสบในเด็กที่เกิดจากเชื้อ E. coli หรือ Staphylococci ที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะอื่น ๆ

nystastin

Nystatin- ยาปฏิชีวนะที่ไม่ได้ผลกับแบคทีเรีย แต่ต่อต้านเชื้อรา มันละลายได้ไม่ดีในน้ำ ดังนั้นจึงไม่สามารถใช้ทางหลอดเลือดได้ แต่ต้องรับประทานในรูปแบบของยาเม็ดหรือทาขี้ผึ้ง

Nystatin มักรวมอยู่ในยาเม็ดพร้อมกับยาปฏิชีวนะอีกชนิดหนึ่ง - tetracycline - เพื่อป้องกันการติดเชื้อราที่เกิดจากการใช้ tetracycline ในระยะยาว

ยาปฏิชีวนะที่มาจากแบคทีเรีย gramicidin มีความสำคัญมากกว่า

กรามิซิดิน

กรามิซิดิน- สารที่ได้จากการเพาะเลี้ยงดิน สปอร์ บาซิลลัส บี. เบรวิส ยาได้ชื่อมาจากความจริงที่ว่ามันยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียแกรมบวกเด่น ในปี 1942 นักวิทยาศาสตร์ในสหภาพโซเวียตค้นพบยาปฏิชีวนะที่เรียกว่า gramicidin C (Soviet gramicidin) มีการกระทำที่หลากหลาย ยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย Gramicidin C ใช้ในรูปของสารละลายแอลกอฮอล์ในน้ำ แอลกอฮอล์ และน้ำมันสำหรับการรักษาเฉพาะที่ของกระบวนการหนองและแผล

ยาปฏิชีวนะจากสัตว์ก็น่าสนใจเช่นกัน

วี พ.ศ. 2430 N. F. Gamaleya ชี้ไปที่ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิตในสัตว์ จากนั้นในปี พ.ศ. 2436 O. O. Uspensky ได้พิสูจน์ฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียของสารสกัดจากตับกับแอนแทรกซ์ ต่อมหมวกไต สแตฟิโลคอคซี และจุลินทรีย์อื่นๆ

ยาปฏิชีวนะจากสัตว์ได้ถูกนำมาใช้ดังต่อไปนี้

1. ไลโซไซม์- สารที่ผลิตโดยเซลล์สัตว์และเซลล์ของมนุษย์ มันถูกค้นพบครั้งแรกโดย P. N. Laschenkov ในปี 1909 ในโปรตีนของไข่ไก่ ไลโซไซม์พบได้ในน้ำตา สารคัดหลั่งในตับ ม้าม ไต และซีรั่ม มีความสามารถในการละลายจุลินทรีย์ทั้งที่มีชีวิตและที่ตายแล้ว Lysozyme ในรูปแบบบริสุทธิ์ถูกใช้โดย 3 V. Ermolyeva และ IS Buyanovskaya ในการปฏิบัติทางคลินิกอุตสาหกรรมและการเกษตร ผลของการใช้ไลโซไซม์ในโรคของหู คอ จมูก และตา ที่มีอาการแทรกซ้อนหลังไข้หวัดใหญ่

2. เอคโมลินได้มาจากเนื้อเยื่อของปลา ซึ่งมีฤทธิ์ทางชีวภาพในการต่อต้านแบคทีเรียไทฟอยด์และโรคบิด สแตฟิโลคอคซี และสเตรปโตคอคซี ยังทำหน้าที่เกี่ยวกับไวรัสไข้หวัดใหญ่อีกด้วย Ecmolin ช่วยเพิ่มการทำงานของเพนิซิลลินและสเตรปโตมัยซิน มีรายงานผลในเชิงบวกของการใช้ ecmolin ที่ซับซ้อนกับ streptomycin ในการรักษาโรคบิดเฉียบพลันและเรื้อรัง และ ecmolin ร่วมกับ penicillin ในการรักษาและป้องกันการติดเชื้อ coccal

3. ไฟตอนไซด์- สารที่พืชหลั่งออกมา นักวิจัยโซเวียต บี.พี. โทคินค้นพบสารเหล่านี้ในปี พ.ศ. 2471 สารเหล่านี้มีฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อจุลินทรีย์หลายชนิด รวมทั้งโปรโตซัว ไฟโตไซด์ที่ใช้งานมากที่สุดผลิตโดยหัวหอมและกระเทียม หากคุณเคี้ยวหัวหอมสักสองสามนาที ช่องปากก็จะปลอดจากเชื้อโรคอย่างรวดเร็ว ไฟตอนไซด์ใช้รักษาบาดแผลที่ติดเชื้อ ยาปฏิชีวนะถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในทางการแพทย์อย่างมาก และส่งผลให้จำนวนผู้เสียชีวิตจากโรคติดเชื้อต่างๆ ลดลงอย่างรวดเร็ว (กระบวนการหนอง, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, การติดเชื้อที่ไม่ใช้ออกซิเจน, ไทฟอยด์และไทฟอยด์, วัณโรค, การติดเชื้อในวัยเด็ก ฯลฯ)

อย่างไรก็ตามควรระบุผลข้างเคียงและผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์บางประการด้วย

ด้วยการใช้ยาปฏิชีวนะอย่างไม่เหมาะสม (ขนาดเล็ก การรักษาระยะสั้น) อาจมีรูปแบบของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะนี้ เป็นผลให้การปฏิบัติทางการแพทย์มีความสำคัญอย่างยิ่งในการพิจารณาความไวของตัวแทนสาเหตุของโรคติดเชื้อต่อยาปฏิชีวนะตัวใดตัวหนึ่ง

มี 2 ​​วิธีในการพิจารณาความไวของจุลินทรีย์ที่แยกได้ต่อยาปฏิชีวนะ

1) วิธีการเจือจางแบบอนุกรม

2) วิธีการแพร่กระจาย

อันดับแรก วิธีที่ซับซ้อนมากขึ้นและประกอบด้วยสิ่งต่อไปนี้: การเจือจางยาปฏิชีวนะหลายครั้งถูกเทลงในหลอดจำนวนหนึ่งด้วยน้ำซุป 2 มล. จากนั้น 0.2 มล. (อายุ 18 ชั่วโมง) ของการเพาะเชื้อจุลินทรีย์ทดสอบในแต่ละหลอด ใส่หลอดทดลองในเทอร์โมสตัทเป็นเวลา 16-18 ชั่วโมง หลอดทดลองสุดท้ายซึ่งไม่มีการเติบโตของจุลินทรีย์ จะกำหนดระดับความไวของจุลินทรีย์ต่อยาปฏิชีวนะนี้

วิธีที่ง่ายกว่าคือวิธีการแพร่กระจาย. เพื่อจุดประสงค์นี้ ห้องปฏิบัติการจึงมีชุดแผ่นพิเศษที่ทำจากกระดาษกรองที่แช่ในสารละลายของยาปฏิชีวนะหลายชนิด การเพาะเลี้ยงแบบแยกส่วนจะทำในจานเพาะเชื้อ โดยใช้วุ้นเนื้อเปปโตน แผ่นเหล่านี้ถูกนำไปใช้กับพื้นผิวเมล็ด

ถ้วยวางในเทอร์โมสตัทเป็นเวลา 24-48 ชั่วโมงหลังจากนั้นจะบันทึกผลลัพธ์

ภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ ในการใช้ยาปฏิชีวนะ ได้แก่ ปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันลดลง ในกรณีนี้ บางครั้งโรคจะกำเริบ เช่น มีไข้ไทฟอยด์

เมื่อใช้ยาปฏิชีวนะเป็นเวลานานเกินไปและในปริมาณที่สูง มักพบผลกระทบที่เป็นพิษ ในผู้ป่วยบางราย การใช้ยาปฏิชีวนะอย่างใดอย่างหนึ่งทำให้เกิดอาการแพ้ในรูปแบบของผื่นที่ผิวหนัง อาเจียน เป็นต้น

ในบางกรณีอันเป็นผลมาจากการใช้ biomycin, levomycetin, synthomycin เป็นเวลานานอาจยับยั้งจุลินทรีย์ของมนุษย์ตามปกติซึ่งนำไปสู่การกระตุ้นจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคตามเงื่อนไขที่อาศัยอยู่บนเยื่อเมือกของปากหรือลำไส้: enterococcus, ยีสต์- เช่น จุลินทรีย์ เป็นต้น พืชชนิดนี้ในร่างกายที่อ่อนแอสามารถทำให้เกิดโรคที่แตกต่างกัน (candidiasis เป็นต้น) ทั้งหมดนี้บ่งชี้ว่าบุคลากรทางการแพทย์ควรใช้ยาปฏิชีวนะตามแนวทางและคำแนะนำที่มีอยู่อย่างเคร่งครัด หมั่นตรวจสอบสภาพของผู้ป่วย และหากจำเป็น ให้หยุดการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะหรือเปลี่ยนยานี้ด้วยยาอื่น

ภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้ไม่ได้ลดคุณค่าของยาปฏิชีวนะในฐานะยารักษาโรค ต้องขอบคุณยาปฏิชีวนะ บุคลากรทางการแพทย์จึงมียาเฉพาะสำหรับรักษาโรคติดเชื้อส่วนใหญ่