Օրգանական միացության անվանումը կազմելը. Օրգանական միացությունների բնորոշ խմբերի անվանումները

Միացության անվանումը հիմնված է նշանակող բառի արմատի վրա հագեցած ածխաջրածիննույն թվով ատոմներով, ինչ հիմնական շղթան (օրինակ՝ met-, et-. pro p-, but-, pent-, hex- և այլն)։ Դրան հաջորդում է հագեցվածության աստիճանը բնութագրող վերջածանց, -an, եթե մոլեկուլը չունի բազմակի կապեր, -en, եթե կան կրկնակի կապեր և -ni եռակի կապերի համար, օրինակ՝ պենտան, պենտեն։ Եթե ​​մոլեկուլում կան մի քանի բազմակի կապեր, ապա այդպիսի կապերի թիվը նշվում է վերջածանցում, օրինակ՝ -diene, -triene, իսկ վերջածանցից հետո բազմակի կապի դիրքը պետք է նշվի արաբական թվերով (օրինակ. , բութեն-1, բութեն-2, բութադիեն-1,3):

CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 CH 3 -CH = CH-CH 3 CH 2 = CH-CH = CH 2
բութեն-1 բութեն-2 բուտադիեն-1,3

Հաջորդը, վերջածանցը պարունակում է մոլեկուլի ամենահին բնորոշ խմբի անունը՝ նշելով նրա դիրքը թվով։ Այլ փոխարինիչներ նշանակվում են նախածանցներով: Ընդ որում, դրանք թվարկված են ոչ թե ըստ ստաժի, այլ այբբենական կարգով։ Փոխարինողի դիրքը նշվում է նախածանցից առաջ թվով, օրինակ՝ 3-մեթիլ; 2-քլոր և այլն: Եթե ​​մոլեկուլն ունի մի քանի նույնական փոխարինիչներ, ապա դրանց թիվը նշվում է համապատասխան խմբի անվանումից առաջ (օրինակ՝ դիմեթիլ-, տրիքլոր- և այլն)։ Մոլեկուլների անունների բոլոր թվերը բառերից բաժանվում են գծիկով, իսկ միմյանցից՝ ստորակետերով։ Ածխաջրածնային ռադիկալներն ունեն իրենց անունները.

Հագեցած ածխաջրածնային ռադիկալներ.

մեթիլ էթիլ պրոպիլ իզոպրոպիլ

Բուտիլ վրկ-բուտիլ

isobutyl tert-butyl

Չհագեցած ածխաջրածնային ռադիկալներ.

CH 2 = CH- HC - C- CH 2 = CH-CH 2 -

վինիլ էթինիլ ալիլ

Արոմատիկ ածխաջրածնային ռադիկալներ.

ֆենիլ բենզոլ

Որպես օրինակ վերցնենք հետևյալ կապը.

Շղթայի ընտրությունը միանշանակ է, հետևաբար, բառի արմատը գրված է, որին հաջորդում է -en վերջածանցը, որը ցույց է տալիս բազմակի կապի առկայությունը. համարակալման կարգը ապահովում է, որ ամենահին խումբը (-OH) ունի ամենափոքր թիվը. միացության լրիվ անվանումն ավարտվում է ավագ խումբը ցույց տվող վերջածանցով (այս դեպքում –o l վերջածանցը ցույց է տալիս հիդրօքսիլ խմբի առկայությունը). Կրկնակի կապի և հիդրօքսիլ խմբի դիրքը նշվում է թվերով։

Ուստի տվյալ միացությունը կոչվում է պենտեն-4-ոլ-2։

Չնչին նոմենկլատուրան օրգանական միացությունների ոչ համակարգված պատմականորեն հաստատված անվանումների ամբողջություն է (օրինակ՝ ացետոն, քացախաթթու, ֆորմալդեհիդ և այլն)։ Միացությունների համապատասխան դասերը դիտարկելիս տեքստում ներմուծվում են ամենակարևոր չնչին անունները։

Ռացիոնալ նոմենկլատուրան թույլ է տալիս նյութի անվանումը հիմնվել նրա կառուցվածքի վրա՝ որպես նախատիպ ընտրված ավելի պարզ միացություն: Հետևյալ օրինակները ցույց են տալիս նման շինարարության մեթոդը.

տրիմեթիլմեթան ացետիլացետոն ֆենիլքացախաթթու

Օրգանական նյութերի ընդհանուր ընդունված անվանացանկը IUPAC համակարգային նոմենկլատուրան է:

Անվանումը հիմնված է մոլեկուլի հիմնական ածխածնային շղթայի անվան վրա, որը կարող է ամենաերկարը չլինել, բայց անպայման պետք է ներառի բազմաթիվ կապեր (կամ դրանց առավելագույն գումարը) և միացության ամենաբարձր ֆունկցիոնալ խումբը (կամ առավելագույն թիվը): Անուններում ֆունկցիոնալ խմբեր նշանակելու համար օգտագործվում են համապատասխան նախածանցներ (նախածանցներ) կամ վերջածանցներ (տես Հավելված Ա, աղյուսակներ Ա.1 և Ա.2): Հիմնական ֆունկցիոնալ խմբերի բանաձևերը և անվանումները պետք է անգիր լինեն:

Օրգանական նյութի անվան մեջ, ինչպես ցանկացած բառում, կարելի է առանձնացնել նախածանց, արմատ, վերջածանց և վերջավորություն։ Բառի յուրաքանչյուր մաս կրում է իր իմաստային բեռը (Աղյուսակ 2.1):

Աղյուսակ 2.1 – Օրգանական նյութի անվանումը

· Արմատ Բառը համապատասխանում է հիմնական ածխածնային շղթայի ածխածնի ատոմների թվի անվանմանը։

· վերջածանց ցույց է տալիս հիմնական շղթայի հագեցվածության աստիճանը. Այո, վերջածանց -անցույց է տալիս հիմնական ածխածնային շղթայում բազմաթիվ կապերի բացակայությունը: Կրկնակի կապը նշվում է վերջածանցով -en, եռակի – վերջածանց - մեջ. Մի քանի նմանատիպ մի քանի միացումներ նշելու համար օգտագործվում են հունական թվեր di-, tri-, tetra-, penta-, եւ այլն:Բազմաթիվ կապերի համար պետք է նշվի դրանց տեղը հիմնական շղթայում՝ օգտագործելով արաբական թվերը, որոնք գտնվում են վերջածանցից հետո:

· Ավարտ համապատասխանում է ավագ ֆունկցիոնալ խմբի անվանմանը` նշելով նրա տեղը հիմնական ածխածնային շղթայում: Հունարեն թվերն օգտագործվում են նույն տիպի մի քանի ֆունկցիոնալ խմբեր նշելու համար di-, tri-, tetra-, եւ այլն:

· IN նախածանց (նախածանց) ածխաջրածնային ռադիկալները և անվանման վերջում չնշված ֆունկցիոնալ խմբերը թվարկված են այբբենական կարգով՝ նշելով նրանց տեղը հիմնական ածխածնային շղթայում։ Բազմապատկվող նախածանցները օգտագործվում են նույնական ռադիկալների կամ ֆունկցիոնալ խմբերի համար di-, tri-, tetra-, եւ այլն:

Համակարգային անուն կազմելու ալգորիթմ

օրգանական նյութեր

1. Որոշեք միացության ավագ ֆունկցիոնալ խումբը և դասը: Եթե ​​նյութը չի պարունակում ֆունկցիոնալ խմբեր և բաղկացած է միայն ածխածնի և ջրածնի ատոմներից, ապա այն ածխաջրածին է։ Ֆունկցիոնալ խմբերը ըստ առաջնահերթության նվազման կարգի տրված են Հավելված Ա-ում (Աղյուսակ Ա.1):

2. Ածխածնի ատոմների միջեւ բազմաթիվ կապերի առկայության կամ բացակայության հիման վրա որոշում ենք ածխածնային շղթայի հագեցվածության աստիճանը:

3. Ընտրեք հիմնական ածխածնային շղթան:

· Հիմնական ածխածնային շղթան սկսվում և ավարտվում է առաջնային ածխածնի ատոմով, այսինքն. ածխածնի ատոմ, որը կապեր է ստեղծում միայն մեկ ածխածնի «հարևանի» հետ։

· Հագեցած օրգանական միացությունների համար այն պետք է լինի հնարավորինս երկար, ինչպես նաև պետք է ներառի ամենաբարձր ֆունկցիոնալ խումբը (կամ դրանց առավելագույն քանակը):

· Հագեցած ածխաջրածիններում ընտրեք ամենաերկար ածխածնային շղթան: Եթե ​​կան մի քանի նման շղթաներ, ապա ընտրում ենք ռադիկալներ պարունակող առավել ճյուղավորված շղթան՝ ավելի փոքր ծավալով։

· Չհագեցած միացությունների համար հիմնական շղթան պետք է անպայման ներառի բազմակի կապ կամ դրանց առավելագույն թիվը, ինչպես նաև ավագ ֆունկցիոնալ խումբ (կամ դրանց առավելագույն թիվը):

· Չհագեցած ածխաջրածիններում հիմնական շղթան կարող է լինել ամենաերկարը, բայց այն պետք է ներառի բազմակի կապ (կամ դրանց առավելագույն թիվը):

· Ճյուղավորված կողային շղթայով անուշաբույր ածխաջրածիններում կողային ճյուղում ընտրում ենք հիմնական շղթան՝ անուշաբույր օղակը դիտարկելով որպես ռադիկալ։

· Կարբոցիկլային և հետերոցիկլիկ կառուցվածքները սովորաբար ներառված են հիմնական շղթայում:

4. Համարակալեք ընտրված հիմնական ածխածնային շղթան:

· Ածխածնի ատոմները սկսում ենք համարակալել այն ծայրից, որին ամենաբարձր ֆունկցիոնալ խումբը (կամ դրանց առավելագույն թիվը) մոտ է:

· Եթե ֆունկցիոնալ խումբը շղթայի ծայրերից հավասար է, ապա համարակալման ուղղությունը որոշվում է ածխածին-ածխածին բազմակի կապի դիրքով։

· Հագեցած ածխաջրածիններում մենք սկսում ենք համարակալել շղթան այն ծայրից, որով ավելի մոտ են գտնվում կառուցվածքային ռադիկալները (կամ դրանց առավելագույն թիվը)՝ հաշվի առնելով դրանց ավագությունը։ Որքան քիչ ածխածնի ատոմներ է պարունակում ռադիկալը և որքան քիչ է նրա ճյուղավորումը, այնքան ավելի հին է ռադիկալը:

· Չհագեցած ածխաջրածիններում համարակալման ուղղությունը որոշվում է բազմակի կապով, ընդ որում կրկնակի կապն ավելի հին է, քան եռակի կապը:

· Արենաներում բենզոլային օղակը համարակալված է այնպես, որ փոխարինողները ստանան հնարավորինս նվազագույն թվեր: Համարակալման սկիզբը որոշվում է ամենաբարձր ռադիկալով:

· Հետերոցիկլում համարակալման սկիզբը որոշվում է հետերոատոմով։

5. Կազմի՛ր օրգանական նյութի անվանումը:

Հիշեք.

· Հիմնական շղթայում ածխածին-ածխածնային բազմաթիվ կապերի առկայությունը ցույց տվող վերջածանցներից հետո դրվում է գծիկ, որին հաջորդում են արաբական թվերը, որոնք ցույց են տալիս իրենց դիրքը և բաժանվում ստորակետերով:

· Ավագ ֆունկցիոնալ խմբերի դիրքը նշվում է արաբական թվերով, որոնք տեղադրվում են համապատասխան վերջավորությունից հետո և նրանից բաժանվում գծիկով։

· Ավարտելուց հետո -ալկամ - ոիկաթթութվեր պետք չեն, քանի որ Հիմնական շղթայի համարակալումը սկսվում է համապատասխան ֆունկցիոնալ խմբերի ածխածնի ատոմներից։

· Անվան մեջ նշված փոխարինողների թիվը պետք է համընկնի շղթայում նրանց դիրքը ցույց տվող թվանշանների թվի հետ:

Նույնական փոխարինողների համար օգտագործվում են բազմապատկվող նախածանցներ di-, tri-, tetra-, penta-, եւ այլն:

Անվանման օրինակներ

1) S – S – S – S – S – S – S – S

S – S – S S – S S S

Նշում։Այս օրինակը ցույց է տալիս միայն մոլեկուլի ածխածնային կմախքը: Նախքան միացության անվանումը գրելը, անհրաժեշտ է տրված բանաձեւին ավելացնել H ատոմներ՝ հաշվի առնելով այն, որ օրգանական միացություններում C ատոմը 4–վալենտ է։

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

CH 3 –CH –CH 3 CH 2 –CH 3 H 3 C CH 3

1. Նյութը, որի կառուցվածքային բանաձևը տրված է վերևում, ածխաջրածին է:

2. Ածխածնի ատոմների միջև բոլոր կապերը միայնակ են: Հետեւաբար, դա հագեցած ածխաջրածին է՝ ալկան։

3. Ընտրեք ամենաերկար և ամենաճյուղավորված շղթան, որը սկսվում և ավարտվում է իր առաջնային C ատոմով:

4. Ընտրված շղթան համարակալում ենք այն ծայրից, որին գտնվում են մեթիլ ռադիկալները (մեթիլ ռադիկալն ավելի հին է, քան էթիլային ռադիկալը):

Չ 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

10 CH 3 – 9 CH– CH 3 CH 2 – CH 3 H 3 C CH 3

Մեթիլ էթիլ մեթիլ մեթիլ

արմատականներ

5. Կազմե՛ք ածխաջրածնի անվանումը.

2) CH 2 =C–CH 2 –CH–CH 2 –CH 3

C 2 H 5 CH 3

1. Այս միացությունը ածխաջրածին է:

2. Մոլեկուլում կա 1 կրկնակի կապ։ Հետևաբար այն ալկեն է։

3. Հիմնական շղթան ընտրում ենք այնպես, որ այն պարունակում է կրկնակի կապ, իսկ շղթան հնարավորինս երկար լինի։

4. Շղթայի համարակալումը սկսվում է այն կողմից, որին ամենամոտ է գտնվում բազմակի կապը։

CH 2 = C–CH 2 –CH–CH 2 –CH 3

Էթիլ C 2 H 5 CH 3 մեթիլ

Ածխածնային շղթաների անվանումները

Շղթայի հիմնական կողմը (ածխաջրածնային ռադիկալ) C met մեթիլ C2 էթիլ C3 պրոպիլ C4 բուտիլ C5 պենտ պենտիլ C6 hex hexyl C7 hept heptyl C8 օկտիլ օկտիլ C9 նոնիլ C10 դեկսիլ

Պարտատոմսերի հագեցվածության աստիճանի նշանակում

С-С С=С С≡С (այստեղ ատոմների միջև եռակի կապ կա)

Օրգանական միացությունների բնորոշ խմբերի անվանումները

Միացությունների դաս Բնութագրական նախածանց Վերջածանցի խումբ Կարբոքսիլաթթուներ -COOH կարբոքսիկարբոքսիլաթթու Կարբոքսիլաթթուներ -(C)OOH - օիկաթթու Սուլֆոնաթթուներ -SO3H սուլֆոսուլֆոնաթթու Ալդեհիդներ -CHO ֆորմիլ կարբալդեհիդ Ալդեհիդներ -(C)HO օքսո ալ Կետոններ o(C) Սպիրտներ -OH հիդրօքսիօլ Ֆենոլներ -OH հիդրօքսիոլ Թիոլներ -SH մերկապտոթիոլ Ամիններ -NH2 ամինամին Եթերներ -OR ալկոքսի, արոքսի - Հալոգեն ածանցյալներ -F, -Cl, -Br, -I ֆտոր, քլոր, բրոմ, յոդ - նիտրոն միացություն - -NO2 նիտրո -

Փակագծերում փակված ածխածնի ատոմը հիմնական ածխածնային շղթայի անվան մասն է։
Սլաքը ցույց է տալիս բնորոշ խմբերի ավագության աճը:

Անուշաբույր միացությունների անվանումները

CH 3 -OH -COOH

C 6 H 6 C 6 H 5 CH 3 C 6 H 5 OH C 6 H 5 COOH

բենզոլ-տոլուոլ ֆենոլ բենզոաթթու

Որոշ ածխաջրածնային ռադիկալների անուններ

(CH 3) 2 CH-CH 3 CH 2 (CH 3) CH- (CH 3) 2 CH-CH 2 - (CH 3) 3 C-

իզոպրոպիլ երեքշաբթի-բութիլ իզոբուտիլ շփում- բութիլ

CH 2 = CH- CH 2 = CH-CH 2 - HC≡C- (եռակի կապով)

վինիլալիլ էթինիլ

ֆենիլ բենզիլ

Թվային նախածանցներ

(նշեք նույնական կառուցվածքային տարրերի քանակը)

1 մոնոօքսիդ

3 երեք տրիս

4 tetra tetrakis

5 պենտա պենտակիս

6 hexa hexakis

ժամը անունը կազմելովնյութեր ըստ իր կառուցվածքային բանաձևի(և հակառակը), դուք պետք է հաջորդաբար կատարեք հետևյալ քայլերը.

1. Գտեք հիմնականը (ըստ ստաժի) բնորոշ խումբև վերջածանցում ընտրիր դրա նշանակումը:

2. Գտեք հիմնական ածխածնային շղթա (ցիկլը), ներառյալ հիմնական բնութագրիչ խումբը և համարակալել այնշղթայի վերջից ավելի մոտ, որին այն գտնվում է ավագ խումբ. Եթե ​​կան մի քանի նման հնարավորություններ, ապա պետք է հաշվի առնել հետևյալի առկայությունը.

ա) այլ բնորոշ խմբեր (ըստ ավագության).
բ) կրկնակի կապ;
գ) եռակի պարտատոմս;
դ) այլ փոխարինիչներ (այբբենական կարգով).

3. Հիմնական շղթայի անվանմանը ավելացնել վերջածանց, նշելով կապերի հագեցվածության աստիճանը.Եթե ​​մոլեկուլում կան մի քանի բազմակի կապեր, ապա դրանց թիվը պետք է նշվի վերջածանցում, իսկ վերջածանցից հետո նրանց դիրքը ածխածնային շղթայում արաբական թվերով։ Հաջորդը, վերջածանցը ներառում է ավագ բնութագրական խմբի անունը՝ նշելով նրա դիրքը արաբական թվերով։

4. Հետ կոնսուլներ (նախածանցներ) նշանակել պատգամավորներ(կողային շղթաներ, փոքր բնորոշ խմբեր) և դասավորել դրանք այբբենական կարգով: Փոխարինողի դիրքը նախածանցից առաջ պետք է նշվի թվով:

5. Դասավորել թվային set-top boxes, նշելով կրկնվող կառուցվածքային տարրերի քանակը (նրանք հաշվի չեն առնվում նախածանցները այբբենականացնելիս)։

6. Դասավորել կետադրական նշաններԲոլոր թվերը բառերից բաժանվում են գծիկով, իսկ միմյանցից՝ ստորակետերով:

ԱՌԱՐԿԱ: Օրգանական միացությունների նոմենկլատուրա .

Անվանակարգը օրգանական քիմիայի լեզու է, որն օգտագործվում է անվանումներում օրգանական միացությունների կառուցվածքը փոխանցելու համար. այն կանոնների համակարգ է, որը թույլ է տալիս յուրաքանչյուր առանձին կապի միանշանակ անուններ տալ:

Գոյություն ունենալ տարբեր համակարգերօրգանական միացությունների անվանացանկ՝ պատմական, ռացիոնալ, ժամանակակից կամ միջազգային:

Հիմնականը միջազգային համակարգային նոմենկլատուրան կամ Ժնևն է։ Միջազգային համագումարում ընդունվեցին դրա հիմնարար սկզբունքները

քիմիկոսները Ժնևում 1892 թ. Ավելի ուշ դրանում փոփոխություններ են կատարվել, և ժամանակակից նոմենկլատուրան կրում է IUPAC հապավումը։

Նյութն անվանելու համար անհրաժեշտ է ընտրել ամենաերկար շղթան, այնուհետև հետևել հետևյալ կանոններին.

ՏԵՍԱԿԱՆ ՄԱՍ.

Միացությունների անվանումները բաղկացած են երեք մասից :

1. առաջին մասում նշվում է շղթայում ածխածնի ատոմների քանակը և դրա

անունը (տես ստորևմետա -նախքան Դեկտեմբեր -)

Եթե ​​ածխածնի շղթան պարունակում է որոշակի քանակությամբ ածխածնի ատոմներ, ապա շղթայի անվանումը կսկսվի այս աղյուսակի համաձայն, տե՛ս 2-րդ պարբերության անունների վերջավորությունները.

մեկածխածնի ատոմ  մեթ- վեց ածխածնի ատոմներ վեցանկյուն-

երկու ածխածնի ատոմ =սա- յոթ ածխածնի ատոմներ հեպտ-

երեք ածխածնի ատոմ =հենարան- ութ ածխածնի ատոմներ հոկտեմբեր-

չորս ածխածնի ատոմ բայց- ինը ածխածնի ատոմներ ոչ

հինգ ածխածնի ատոմներ =փակված- տասը ածխածնի ատոմներ դեկ (դեկ-)

2. վերջավորությունը (անվան վերջում գտնվող մասնիկը) ցույց է տալիս մեկ կամ բազմակի կապերի առկայությունը։

ա) մասնիկ -ան- դա նշանակում է բոլոր կապերը ածխածնային շղթայումմիայնակ,

բ) - en մեկ կրկնակի կապ ,

է) - դիեն – նշանակում է, որ ածխածնային շղթան ունիերկու կրկնակի կապեր,

դ) - մեջ – նշանակում է, որ ածխածնային շղթան ունիմեկ եռակի պարտատոմս.

Կապի բազմակիությունը նշելուց հետո անհրաժեշտ է նշել դրա գտնվելու վայրը շղթայում՝ գրելով ածխածնի ատոմի թիվը, որից այն սկսվում է:

3. Եթե նյութն ունի ֆունկցիոնալ խումբ, ապա դրա անվանմանը մասնիկներ են ավելացվում.

Ա) - ol – նշանակում է հիդրոքսո խումբ- ՆԱ

բ) -ամին - նշանակում է ամինո խումբ– Ն.Հ. 2 ՄԱՍԻՆ

//

V) -ալ - նշանակում է կարբոնիլ խումբ (ալդեհիդներ- Ս - Ն ),

է) -Նա նշանակում է կարբոնիլ խումբ (կետոններ- C = O ),

∣

դ) - նոր թթու նշանակում է կարբոքսիլ խմբի առկայություն շղթայում-ԿԱԶՄ

Ֆունկցիոնալ խումբ նշանակելուց հետո դուք պետք է նշեք դրա գտնվելու վայրը շղթայում՝ գրելով ածխածնի ատոմի թիվը, որից այն սկսվում է:

4. Եթե շղթային կցված են ռադիկալներ, ապա պետք է անվանել դրանք՝ մասնիկ ավելացնելով- տիղմ ածխածնի ատոմների թվի անվանումը, որոնք ներառված են տվյալ ռադիկալում, նշելով ածխածնի ատոմի թիվը, որին այն կցված է։

Ռադիկալները միշտ թվարկվում են ածխածնային շղթայի անվանումից առաջ:

5. Շղթան համարակալելիս պետք է հիշել, որ այն պետք է սկսել դրանից

կողմը, որին այն ավելի մոտ է (հաշվի առնելով ստաժը).

ա) ֆունկցիոնալ խումբ

բ) բազմակի միացում

գ) ռադիկալի առկայությունը

ԳՈՐԾՆԱԿԱՆ ՄԱՍ

Նյութերի անունների օրինակներ

1) 1 CH 3 - 2 դդ - 3 CH 2 - 4 CH 3 թ 2-րդ ատոմային ռադիկալ -2- մեթիլ

| շղթա է 4 ածխածնի ատոմներ -բայց-

CH 3 բոլոր կապերը միայնակ են --ան

ֆունկցիոնալ խմբեր չկան

2-met - տիղմ բայց-ան

2-մեթիլբութան

2) 1 CH 3 - 2 դդ - 3 դդ - 4 CH 3 թ 2-րդ և 3-րդատոմ երկուարմատական ​​-

| | 2,3- դի մետ-իլ

CH 3 CH 3 շղթա of 4 ածխածնի ատոմներ -բայց– բոլոր կապերը միայնակ են --ան

Ֆունկցիոնալ խմբեր չկան

2,3-di – մեթիլ բութ–ան

2,3-դիմեթիլբութան

3) 1 CH 3 - 2 դդ - 3 CH 2 - 4 CH - 5 CH 3 թ 2-րդ ատոմային ռադիկալ -2-մետ-իլ

| | ժամը 4-րդ ատոմային ռադիկալ -4-et-il

CH 3 C 2 H 5 շղթա է 5 ածխածնի ատոմներ -փակված-

Բոլոր կապերը միայնակ են --ան

ֆունկցիոնալ խմբեր չկան

2 met-il 4 et - il pent-an

2-մեթիլ 4-էթիլպենտան

4) 1 CH 3 - 2 dc  3 dc - 4 CH 2 - 5 CH 3 թ 4-րդ ատոմային ռադիկալ -4-րդ հարկ – տիղմ

| շղթա է 5 ածխածնի ատոմներ -փակված-

CH 2 մեկ կրկնակի կապ 2-րդ ատոմի վրա - -en -2

| ֆունկցիոնալ խմբեր չկան

CH 3 4- et-yl pent - en-2

4-էթիլպենտեն-2

5) 1 CH 3 - 2 դդ - 3 CH 2 - 4 CH 3 առանց ռադիկալների

| շղթա է 4 ածխածնի ատոմներ -շիշ -

OH բոլոր կապերը միայնակ են --ան

2-րդ ատոմում ֆունկցիոնալ հիդրոքսո խումբ-–ol -2

բայց-ան –ոլ–2

Բութանոլ – 2

C 3 H 7 O

| //

6) 5 CH 3 - 4 Գ  3 CH – 2 CH 2 - 1 C - ՆԱ

ժամը 4-ին րդատոմ արմատական ​​- 4 - հենարան - տիղմ

շղթա է 5 ածխածնի ատոմներ -փակված-

մեկ կրկնակի կապ 3-րդ ատոմում – -en -2

կա ֆունկցիոնալ կարբոքսիլ խումբ.- ոիկաթթու

4 – հենարան – տիղմ pent – ​​en - 3 - oic թթու

4-պրոպիլպենտեն-3-օիկ թթու

Նյութերի անվանումների հիման վրա բանաձևերի կազմում

Նյութի անվան հիման վրա քիմիական բանաձև ստեղծելու համար անհրաժեշտ է հետևյալ ընթացակարգը.

1. նյութի տրված անվանումը բաժանել մասերի` համաձայն վերը նշված 1-6-րդ պարբերությունների

2. կազմել ածխածնային շղթա ըստ տրված ատոմների

3. մտնել ֆունկցիոնալ խումբ

4. Հաշվի առնելով թվերը՝ մեջը դրեք կապերը

5. Մուտքագրեք ռադիկալները ըստ նշված թվերի

6. լրացրեք ջրածնի բաց թողնված ատոմները

Օրինակ:

Գծե՛ք հետևյալ նյութի IUPAC պատկերը. 2-մեթիլ-3-էթիլբուտեն-2-ոլ-1

1) 2-մետ-իլ-3-էթ-իլ-բութ-են-2-ոլ-1

2) ամենամեծ թիվըհանդես է գալիսբայց - նշանակում է 6 ածխածնի ատոմներից բաղկացած շղթա

3) -ol-1 նշանակում է հիդրոքսո խումբ առաջին ածխածնի ատոմում

4) -en-2 նշանակում է կրկնակի կապ ածխածնի երկրորդ ատոմում

5) 2-մեթիլ – 3-էթիլ նշանակում է երկու արմատական ​​(առաջին և երկրորդ) երկրորդ և երրորդ ածխածնի ատոմները

Հետևաբար, բանաձևն ունի հետևյալ տեսքը. 5 CH 3 - 4 CH 2 - 3 C = 2 C - 1 CH 2 - ՆԱ

| |

C 2 H 5 CH 3

Վերապատրաստման առաջադրանքներ.

1. Տվեք IUPAC անունը հետևյալ կապերը:

1) CH 3 - C  C - CH 2 - CH 3 2) CH 2 = CH - CH = CH 2

3) CH 3 - C = CH - Չ - CH 3 4) CH 2  CH - ՀԵՏ - CH 3

| | ‖

CH 3 CH 3 O

5) CH 3 - Չ - Չ - CH 2 - CH = CH - ՀԵՏ - Ն

| |

Cl CH 3

2. Նկարե՛ք հետևյալ նյութերը ըստ IUPAC-ի.

ա) 4-էթիլպենտին-2 բ) 3-պրոպիլբուտանոն